│
1
Revista Ciencia UNEMI
Vol. 19, N° 52, Septiembre-Diciembre 2026, pp. 01 - 12
ISSN 1390-4272 Impreso
ISSN 2528-7737 Electrónico
https://doi.org/10.29076/issn.2528-7737vol19iss52.2026pp01-12p
Potencial terapéutico de péptidos derivados del veneno
de escorpión en cáncer: evidencia experimental y
clínica
Therapeutic Potential of Peptides Derived from
Scorpion Venom in Cancer: Experimental and Clinical
Evidence
Resumen
Los péptidos derivados del veneno de escorpión han despertado interés en la investigación oncológica debido a su capacidad para interactuar
con blancos moleculares implicados en la progresión tumoral. Estas moléculas bioactivas representan una posible fuente de agentes terapéuticos
innovadores en un contexto donde la selectividad y la ecacia continúan siendo desafíos centrales. El objetivo de esta revisión fue analizar críticamente
la evidencia experimental y clínica disponible sobre el potencial terapéutico de estos péptidos en cáncer. Se realizó una revisión bibliográca en bases
de datos biomédicas internacionales, seleccionando estudios preclínicos y clínicos publicados en los últimos años, con criterios de inclusión denidos
y análisis temático de resultados. La evidencia experimental muestra efectos antiproliferativos, proapoptóticos y de direccionamiento tumoral,
destacando la clorotoxina en gliomas. No obstante, la evidencia clínica es limitada y aún exploratoria. Se concluye que, aunque estos péptidos son
prometedores, requieren mayor validación clínica para consolidarse como opciones terapéuticas viables.
Palabras clave:
cáncer; clorotoxina; péptidos bioactivos; terapia dirigida; veneno de escorpión.
Abstract
Peptides derived from scorpion venom have aroused interest in cancer research due to their ability to interact with molecular targets involved in
tumour progression. These bioactive molecules represent a potential source of innovative therapeutic agents in a context where selectivity and
ecacy remain central challenges. The aim of this review was to critically analyze the available experimental and clinical evidence on the therapeutic
potential of these peptides in cancer. A bibliographic review was carried out in international biomedical databases, selecting preclinical and clinical
studies published in recent years, with dened inclusion criteria and thematic analysis of results. Experimental evidence shows antiproliferative, pro-
apoptotic and tumor-targeting eects, highlighting chlorotoxin in gliomas. However, clinical evidence is limited and still exploratory. It is concluded
that, although these peptides are promising, they require further clinical validation to consolidate themselves as viable therapeutic options.
Keywords:
cancer; chlorotoxin; bioactive peptides; targeted therapy; scorpion venom.
Recibido:
04 de mayo de 2026
Aceptado:
26 de agosto de 2026
Melissa Nicole Barcia Chele
1*
; Marcela Madeline Gálvez Peralta
2
;
María Luisa Paz Loaiza
3
; Julio César Iglesias Loor
4
;
Milena Nikol Zambrano Cedeño
5
1
Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí, Facultad de Ciencias de la Salud; nicole.barcia@uleam.edu.ec; https://orcid.org/0009-0007-
8551-1158
2
Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí, Facultad de Ciencias de la Salud; marcela.galvez@uleam.edu.ec; https://orcid.org/0009-0007-
5906-9669
3
Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí, Departamento de Admisión y Nivelación; maria.paz@uleam.edu.ec; https://orcid.org/0009-
0004-3991-5539
4
Universidad
Laica
Eloy
Alfaro
de
Manabí,
Departamento
de
Admisión
y
Nivelación;
julio.iglesias@uleam.edu.ec;
https://orcid.
org/0009-0004-8591-8888
5
Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí, Departamento de Admisión y Nivelación; p1313602391@dn.uleam.edu.ec; https://orcid.
org/0009-0007-5069-2227
* Autor de correspondencia
2
│
Volumen 19, Número 52, Septiembre-Diciembre 2026, pp. 01 - 12
I. INTRODUCCIÓN
El
cáncer
continúa
siendo
una
de
las
principales
causas
de
morbilidad
y
mortalidad
a
nivel
mundial,
con
millones
de
nuevos
casos
diagnosticados
anualmente
y
una
elevada
carga
socioeconómica
asociada.
A
pesar
de
los
avances
en
terapias
dirigidas,
inmunoterapia
y
medicina
personalizada, persisten limitaciones relacionadas
con resistencia tumoral, toxicidad sistémica y baja
selectividad
terapéutica
(Zhang
&
Chen,
2018;
Gupta
&
Shukla
2022;
Alfonso
et
al.,
2025).
En
este
contexto,
la
búsqueda
de
nuevas
moléculas
con
mayor
especificidad
biológica
ha
impulsado
el
interés
en
compuestos
de
origen
natural,
particularmente
aquellos
derivados
de
venenos
animales.
Los
venenos
constituyen
bibliotecas
naturales
de
péptidos
bioactivos
altamente
selectivos,
optimizados
evolutivamente
para
interactuar
con
canales
iónicos,
receptores
y
enzimas
(Utertre
&
Lewis,
2010;
Yip
et
al.,
2021).
En
los
últimos
años,
diversos
estudios
han
explorado
el
potencial
anticancerígeno
de
péptidos
derivados
del
veneno
de
escorpión,
reportando
efectos
antiproliferativos,
proapoptóticos
y
antiinvasivos
en
modelos
experimentales
(Zargan
et
al.,
2011a;
Guo
et
al.,
2013;
Satitmanwiwat
et
al.,
2016;
Al-
Asmari
et
al.,
2016).
Entre
estas
moléculas,
la
clorotoxina aislada de Leiurus quinquestriatus ha
sido
ampliamente
investigada
por
su
capacidad
de
unirse
selectivamente
a
células
de
glioma,
favoreciendo
aplicaciones
en
direccionamiento
tumoral
e
imagenología
(Deshane
et
al.,
2003;
Mamelak & Jacoby, 2007).
Revisiones
recientes
han
señalado
que,
aunque
la
mayoría
de
la
evidencia
permanece
en
fase
preclínica,
se
han
desarrollado
ensayos
clínicos
exploratorios
con
derivados
de
clorotoxina,
evidenciando
perfiles
de
seguridad
preliminarmente
aceptables
y
potencial
utilidad
en
estrategias
de
terapia
dirigida
(Mamelak
et
al.,
2006).
Sin
embargo,
persisten
desafíos
relacionados
con
estabilidad
molecular,
biodisponibilidad,
inmunogenicidad
y
validación
clínica robusta.
Cabe
resaltar,
que
aun
cuando
hay
revisiones
recientes
acerca
de
péptidos
de
veneno
de
escorpión
con
potencial
anticancerígeno,
entre
ellas,
las
de
Arcos
et
al.
(2025)
y
Summer
et
al.
(2026), las mismas presentan enfoques y alcances
diferentes a los de esta revisión. La publicación de
Arcos et al. (2025) pone el foco fundamentalmente
en
el
análisis
proteómico
como
eje
organizador,
dando prioridad al fraccionamiento del veneno, la
identificación de componentes y su caracterización
estructural, pero sin establecer un procedimiento
sistemático
explícito
de
búsqueda
y
selección
bibliográfica.
Mientras
tanto,
Summer
et
al.
(2026)
ofrece
un
panorama
farmacológico
de
mayor
amplitud
del
veneno
de
escorpión,
abarcando
aplicaciones
en
dolor,
anticoagulación,
infecciones
y
cáncer,
lo
cual
diluye
la
profundidad
del
análisis
específicamente
oncológico.
Es
así,
como
esta
revisión se diferencia al enfocarse exclusivamente
en
el
potencial
antitumoral
de
estos
péptidos,
mediante una metodología clara y reproducible al
articular la evidencia preclínica, las aplicaciones de
direccionamiento tumoral y los desarrollos clínicos
en
un
marco
de
valoración
crítica
del
nivel
de
madurez traslacional por la línea de investigación.
De tal manera, este enfoque ayuda a identificar con
más precisión las brechas que separan la evidencia
mecanística de la validación clínica en oncología,
aspecto
que
las
revisiones
previas
no
abordan
de
forma sistemática.
Ante este panorama, resulta pertinente analizar
de manera crítica el estado actual de la evidencia
experimental
y
clínica
disponible,
con
el
fin
de
valorar
el
verdadero
alcance
terapéutico
de
los
péptidos derivados del veneno de escorpión en el
tratamiento
del
cáncer
y
sus
perspectivas
futuras
dentro del desarrollo farmacológico oncológico.
II. METODOLOGÍA
La
investigación
se
desarrolló
como
una
revisión
bibliográfica
de
carácter
analítico,
orientada a examinar de manera crítica la evidencia
científica disponible sobre el potencial terapéutico
de
péptidos
derivados
del
veneno
de
escorpión
en
cáncer.
El
diseño
metodológico
se
estructuró
según lo que indican Linares-Espinós et al. (2018)
y García-Peñalvo (2022), es decir, con el propósito
de garantizar un proceso de búsqueda sistemático,
selección rigurosa de fuentes y síntesis temática de
los
hallazgos,
priorizando
estudios
con
respaldo
│
3
Barcia.
Potencial terapéutico de péptidos derivados
experimental y clínico reciente.
La
identificación
de
literatura
se
realizó
mediante
indagatorias
electrónicas
en
bases
de
datos
biomédicas
internacionales,
incluyendo
PubMed/MEDLINE,
Scopus,
Web
of
Science
y
ScienceDirect
.
Así
mismo,
se
consultó
el
registro
público
de
ensayos
clínicos
ClinicalTrials.gov
con
el
fin
de
verificar
desarrollos
traslacionales
relacionados
con
derivados
peptídicos
de
veneno
de
escorpión,
y
se
utilizó
Google
Scholar
como
herramienta
complementaria
para
ampliar
el
rastreo bibliográfico y examinar citas relevantes.
La estrategia de búsqueda combinó términos en
inglés
y
español
mediante
operadores
booleanos.
Entre
las
ecuaciones
empleadas
se
incluyeron:
Scorpion,
venom.
cancer,
peptide;
chlorotoxin,
glioma,
therapy,
scorpion
venom
peptide,
anticancer activity
, veneno de escorpión, cáncer y
péptidos.
Se
estableció
como
período
principal
de
análisis
el
intervalo
comprendido
entre
2015
y
2026,
con
el
objetivo
de
priorizar
literatura
actualizada;
no
obstante,
se
incorporaron
estudios
previos
considerados
fundamentales
para
la
caracterización
molecular
y
el
desarrollo
experimental
inicial
de
compuestos
como
la
clorotoxina
derivada
de
Leiurus
quinquestriatus,
ampliamente
referenciada
en
investigaciones
oncológicas (De Roodt, 2015; Rincón-Cortés et al.,
2017; Solís et al., 2019).
Se
incluyeron
artículos
originales,
estudios
experimentales
in
vitro
e
in
vivo
,
revisiones
sistemáticas
y
ensayos
clínicos
publicados
en
revistas
indexadas
y
sometidas
a
revisión
por
pares.
Los
criterios
de
elegibilidad
exigieron
que
los
trabajos
evaluaran
péptidos
específicos
aislados
o
derivados
del
veneno
de
escorpión
con
actividad
antitumoral
demostrada
mediante
análisis
mecanísticos,
ensayos
celulares,
modelos
animales
o
estudios
clínicos
preliminares.
Se
excluyeron
publicaciones
centradas
en
el
uso
de
veneno
completo
sin
caracterización
molecular
de sus componentes activos, reportes sin respaldo
experimental
verificable
y
documentos
de
divulgación no académica.
El
proceso
de
selección
se
materializó
en
dos
fases: una revisión inicial por título y resumen para
descartar
duplicados
o
estudios
no
pertinentes,
seguida
de
la
evaluación
a
texto
completo
de
los
artículos potencialmente elegibles. La información
extraída
se
organizó
según
describe
Villanueva
(2016), es decir, en una matriz analítica que incluyó
variables
como
especie
de
escorpión,
péptido
identificado,
tipo
de
cáncer
estudiado,
modelo
experimental,
mecanismo
de
acción
propuesto,
incluyendo
modulación
de
canales
iónicos,
inhibición
de
metaloproteinasas,
inducción
de
apoptosis
o
alteración
de
vías
de
señalización
celular,
principales
resultados
y
limitaciones
metodológicas reportadas.
La
síntesis
de
la
evidencia
se
hizo
mediante
análisis
temático
comparativo,
agrupando
los
hallazgos
en
tres
categorías
centrales:
evidencia
preclínica
de
actividad
antitumoral,
aplicaciones
en
direccionamiento
tumoral
y
desarrollos
clínicos
preliminares.
Finalmente,
se
efectuó
una
valoración crítica del nivel de madurez traslacional
de
cada
línea
de
investigación,
considerando
la
consistencia de los resultados, la reproducibilidad
experimental y los desafíos asociados a seguridad,
biodisponibilidad
y
escalamiento
terapéutico
descritos en revisiones recientes del área (Arcos et
al., 2025; Summer et al., 2026).
Importante
resulta
precisar
que
esta
investigación
fue
concebida
como
una
revisión
bibliográfica narrativa y analítica, y no como una
revisión
sistemática
en
sentido
estricto;
por
tal
razón,
no
se
empleó
un
protocolo
PRISMA
ni
se
generó un diagrama de flujo con el número exacto
de
registros
identificados,
duplicados
removidos
o
artículos
excluidos
por
fase,
en
armonía
con
el
enfoque
narrativo
que
igualmente
han
adoptado
otras revisiones en torno al mismo tema, tal cual es
la de Arcos et al. (2025). El proceso de identificación
y
selección
de
la
literatura
se
efectuó
de
modo
conjunto
por
la
totalidad
de
los
autores
de
este
trabajo, quienes participaron en la revisión inicial
por título y resumen, pero, además, en la evaluación
a
texto
completo
de
los
artículos
potencialmente
elegibles,
resolviendo
de
forma
colegiada
los
casos
de
discrepancia
hasta
alcanzar
consenso.
Dado el carácter narrativo-analítico de la revisión,
no
se
aplicó
una
herramienta
estandarizada
de
evaluación
de
calidad
metodológica
o
riesgo
de
sesgo,
hecho
que
forma
parte
de
las
limitaciones
reconocidas
en
el
presente
trabajo
y
un
aspecto
4
│
Volumen 19, Número 52, Septiembre-Diciembre 2026, pp. 01 - 12
a
fortalecer
en
futuras
revisiones
con
alcance
sistemático sobre el tema.
III. RESULTADOS
Evidencia
preclínica
de
actividad
antitumoral
Con
la
finalidad
de
sistematizar
la
evidencia
analizada
conforme
a
la
matriz
descrita
en
la
Metodología,
la
tabla
1
muestra
los
estudios
que
evaluaron
péptidos
aislados
o
parcialmente
purificados
de
veneno
de
escorpión
con
actividad
antitumoral
demostrada,
organizados
según
especie,
péptido,
tipo
de
cáncer,
modelo
experimental,
mecanismo
de
acción,
principales
resultados y limitaciones metodológicas.
Los
estudios
que
emplearon
veneno
completo
sin caracterización molecular de sus componentes
(Yang
et
al.,
2000;
Zargan
et
al.,
2011a,
2011b;
Béchohra
et
al.,
2016;
Díaz
et
al.,
2013),
así
como los péptidos de origen arácnido citados con
fines
comparativos
y
mecanísticos
(gomesina,
Soletti
et
al.,
2010;
latarcina
Ltc2a,
Vorontsova
et
al.,
2011),
no
se
incluyen
en
la
matriz
por
no
cumplir los criterios de elegibilidad definidos para
péptidos de veneno de escorpión molecularmente
caracterizados;
su
aporte
se
discute
de
forma
narrativa en el texto anterior.
Tabla 1.
Matriz analítica de péptidos de veneno de escorpión con actividad antitumoral evaluada
Especie de
escorpión
Péptido/
compuesto
Tipo de
cáncer
/ línea
celular
Modelo
experimental
Mecanismo
de acción
propuesto
Principales
resultados
Limitaciones
metodológicas
Leiurus
quinquestriatus
Clorotoxina
Glioma
In vitro
Inhibición de
invasión vía
interacción con
MMP-2
Reducción
signicativa de la
invasión celular
No evalúa
citotoxicidad
global, solo
invasión
(Deshane et al.,
2003)
Leiurus
quinquestriatus
TM-601
(derivado
sintético de
clorotoxina)
Glioma
recurrente
Ensayo clínico
fase I (131I-TM-
601)
Direccionamiento
tumoral selectivo
Seguridad y
biodistribución
adecuadas;
sin ecacia
concluyente
Fase I, muestra
reducida, sin
datos de ecacia
(Mamelak et al.,
2006; Mamelak &
Jacoby, 2007)
Tityus serrulatus
TsAP-1, TsAP-2
Líneas
tumorales no
especicadas
In vitro
No detallado
(citotoxicidad
directa)
Actividad
citotóxica y
antimicrobiana
conrmada
Mecanismo
antitumoral no
profundizado
(Guo et al., 2013)
No reportada en
el estudio
BmKn2
Células orales
cancerosas
humanas
In vitro
Inducción
de apoptosis
selectiva
Apoptosis en
células cancerosas
sin afectar células
normales
Selectividad
no conrmada
in vivo
(Satitmanwiwat
et al., 2016)
Scorpio maurus
palmatus
Maurocalcina
Cáncer de
mama (MDA-
MB-231)
In vitro
Transportador
intracelular no
tóxico; reversión
de resistencia a
doxorrubicina
Reversión de
quimiorresistencia
a doxorrubicina
Mecanismo de
transporte no
completamente
caracterizado
(Aroui et al.,
2009)
Tityus
discrepans
Toxina no
denominada
especícamente
(caracterizada
estructural y
funcionalmente)
Línea celular
neuro2A
In vitro
No detallado
Actividad
anticancerígena
reportada
Fuente: tesis
doctoral, no
publicada en
revista indexada
(López & Jorge,
2017)
│
5
Barcia.
Potencial terapéutico de péptidos derivados
La
revisión
de
la
literatura
demuestra
que
múltiples
componentes
peptídicos
derivados
del
veneno
de
escorpión
exhiben
actividad
biológica
relevante
en
modelos
experimentales
de
cáncer.
Muchos
estudios
han
documentado
efectos
citotóxicos, antiproliferativos y proapoptóticos en
líneas celulares tumorales humanas López & Jorge,
2017;
Moreno
Castellanos
et
al.,
2022;
Parra
&
Salamanca, 2022).
En
relación
con
la
modulación
de
migración
celular,
los
hallazgos
de
Schwab
et
al.
(1999)
evidenciaron que la actividad de canales de potasio
influye directamente en la migración de fibroblastos
y células de melanoma humano. Estos resultados
resultan particularmente relevantes en el contexto
de
péptidos
escorpiónicos,
dado
que
muchos
de
ellos actúan sobre canales iónicos dependientes de
voltaje, estructura frecuentemente sobreexpresada
en células tumorales invasivas.
Estudios específicos con péptidos derivados de
escorpiones han confirmado efectos proapoptóticos
selectivos.
Por
ejemplo,
Satitmanwiwat
et
al.
(2016) demostraron que el péptido BmKn2 induce
apoptosis en células orales cancerosas humanas sin
afectar significativamente células normales, lo que
sugiere
cierto
grado
de
selectividad
biológica.
De
manera
similar,
Guo
et
al.
(2013)
caracterizaron
los péptidos TsAP-1 y TsAP-2 del escorpión
Tityus
serrulatus
, reportando actividad citotóxica frente a
células tumorales además de su conocida actividad
antimicrobiana.
Tityus
macrochirus
Fracciones
peptídicas
parcialmente
puricadas
Cáncer de
próstata y
cérvix
In vitro
Mecanismo
citotóxico
propuesto, no
completamente
aislado
Actividad
citotóxica
identicada en
fracciones
Fracciones
parcialmente
puricadas, no
péptido único
caracterizado
(Moreno
Castellanos et al.,
2022)
Tityus
macrochirus
Péptido FV2-16
Cáncer
cervical
(HeLa)
In silico
(predicción de
interacción)
Interacción
predicha con
metaloproteasa-2
(MMP-2)
Predicción
computacional de
unión a MMP-2
Estudio de
predicción,
sin validación
experimental
(Parra &
Salamanca, 2022)
Tityus
macrochirus
Péptidos
parcialmente
puricados
Evaluación
citotóxica
preliminar
In vitro
No detallado
Actividad
citotóxica
preliminar
Puricación
parcial,
evaluación
preliminar
(Rincón-Cortés et
al., 2017)
Otros
estudios
como
el
de
Béchohra
et
al.
(2016)
han
evaluado
venenos
completos
o
fracciones parcialmente purificadas. Estos autores
describieron
actividad
citotóxica
dependiente
de
concentración
del
veneno
de
Androctonus
australis
hector
en
células
de
cáncer
pulmonar
humano.
Del
mismo
modo,
Díaz
et
al.
(2013)
observaron efecto antiproliferativo del veneno del
escorpión
cubano
Rhopalurus
junceus
frente
a
diversas líneas tumorales. Aunque estos resultados
son
consistentes
en
términos
de
reducción
de
viabilidad
celular,
muchos
estudios
no
incluyen
análisis comparativos exhaustivos frente a células
no malignas, lo cual limita la evaluación definitiva
de su índice terapéutico.
Diversidad
molecular
y
caracterización
ómica del veneno
La expansión del conocimiento en este campo
ha
sido
impulsada
por
estudios
transcriptómicos
y
proteómicos
que
revelan
la
extraordinaria
diversidad de componentes presentes en los venenos
escorpiónicos.
Romero
et
al.
(2017)
analizaron
el
veneno
de
Thorellius
atrox
mediante
tecnologías
ómicas,
identificando
múltiples
péptidos
con
potencial bioactivo. De forma similar, Santibáñez
et
al.
(2016)
caracterizaron
el
transcriptoma
y
proteoma
del
escorpión
Superstitionia
donensis
,
proporcionando
información
de
interés
sobre
la
evolución
y
diversidad
funcional
de
sus
componentes.
Posteriormente,
Romero
et
al.
6
│
Volumen 19, Número 52, Septiembre-Diciembre 2026, pp. 01 - 12
(2018)
ampliaron
este
enfoque
en
Serradigitus
gertschi
, confirmando la presencia de péptidos con
posibles aplicaciones farmacológicas.
Estos
estudios
no
evalúan
directamente
actividad
anticancerígena,
pero
proporcionan
la
base molecular indispensable para la identificación
de
nuevos
candidatos
terapéuticos.
Desde
una
perspectiva
estratégica,
la
caracterización
ómica
representa un paso esencial en el descubrimiento
racional de péptidos con potencial antitumoral.
Clorotoxina y direccionamiento tumoral
La
clorotoxina
aislada
del
veneno
de
Leiurus
quinquestriatus
continúa
siendo
el
compuesto
con
mayor
desarrollo
traslacional.
Deshane
et
al.
(2003)
demostraron
que
este
péptido
inhibe
la
invasión de células de glioma mediante interacción
con
MMP-2.
Este
mecanismo,
según
sostienen
Soroceanu
et
al.
(1999),
se
integra
con
los
hallazgos previos sobre el papel de canales iónicos
en migración celular
Desde
el
punto
de
vista
clínico
y
tecnológico,
Mamelak y Jacoby (2007) describieron el potencial
del
derivado
sintético
TM-601
para
la
entrega
dirigida
de
terapias
antitumorales
a
gliomas
y
otras
neoplasias,
resaltando
su
afinidad
selectiva
por
tejido
tumoral.
Estos
planteamientos
se
sustentaron
en
el
ensayo
fase
I
reportado
por
Mamelak et al. (2006), donde
¹³¹
I-TM-601 mostró
seguridad y biodistribución adecuada en pacientes
con glioma recurrente.
Mecanismos celulares implicados
El
análisis
comparativo
de
los
estudios
revisados permite identificar mecanismos celulares
recurrentes
en
la
acción
de
péptidos
bioactivos.
Soletti
et
al.
(2010)
demostraron
que
el
péptido
gomesin induce muerte celular mediante activación
de
canales
de
calcio
tipo
L,
señalización
MAPK/
ERK, PKC y PI3K, así como generación de especies
reactivas
de
oxígeno.
Estos
mecanismos
guardan
relación con vías metabólicas y de estrés oxidativo
descritas por Simons et al. (2012) en el contexto de
señalización Akt y metabolismo tumoral.
Así mismo, Shuster et al. (2002) evidenciaron
que
la
modulación
enzimática
del
microambiente
tumoral,
en
su
caso
mediante
hialuronidasa,
reduce xenoinjertos de cáncer de mama en modelos
murinos.
Aunque
no
se
trata
de
un
péptido
escorpiónico,
este
hallazgo
respalda
la
relevancia
de
intervenir
componentes
extracelulares
asociados a invasión tumoral, mecanismo también
implicado
en
la
acción
de
clorotoxina
sobre
metaloproteinasas.
Síntesis de los hallazgos
A
grandes
rasgos,
los
resultados
muestran
un
panorama
heterogéneo
pero
científicamente
coherente.
Existe
evidencia
sólida
de
actividad
biológica
antitumoral
en
modelos
celulares
y
animales,
respaldada
por
caracterización
molecular
avanzada
y
estudios
mecanísticos.
Sin
embargo,
el
desarrollo
clínico
se
concentra
prácticamente
en
clorotoxina
y
sus
derivados,
mientras
que
la
mayoría
de
los
demás
péptidos
permanece
en
fases
preclínicas.
La
convergencia
entre estudios mecanísticos, caracterización ómica
y primeros ensayos clínicos sugiere que el potencial
terapéutico
de
estos
péptidos
se
fundamenta
en
su
selectividad
molecular
y
en
su
posible
integración
con
estrategias
de
direccionamiento
tumoral. No obstante, la transición desde modelos
experimentales
hacia
validación
clínica
amplia
continúa siendo limitada.
En
esta
misma
línea
mecanística,
resulta
fundamental
considerar
el
rol
de
los
canales
iónicos en la fisiopatología tumoral. Ya hace varios
años,
Ullrich
y
Sontheimer
(1996)
realizaron
una
caracterización
biofísica
y
farmacológica
detallada
de
las
corrientes
de
cloruro
en
células
de
astrocitoma
humano,
demostrando
que
estos
canales
participan
activamente
en
la
regulación
del
volumen
celular
y
en
procesos
asociados
a
migración e invasión. Estos resultados aportan un
fundamento fisiológico sólido para comprender la
acción de péptidos escorpiónicos moduladores de
canales
iónicos
en
tumores
del
sistema
nervioso
central.
De
manera
complementaria,
estudios
como
el de Vorontsova et al. (2011) han puesto a la luz
que péptidos citolíticos, en su caso latarcina Ltc2a,
ejercen efectos hemolíticos y citotóxicos mediados
por interacción directa con membranas celulares,
lo cual apoya la hipótesis de que la alteración de
la integridad de membrana y de gradientes iónicos
representa
un
mecanismo
central
en
la
actividad
│
7
Barcia.
Potencial terapéutico de péptidos derivados
antitumoral
de
diversos
péptidos
derivados
de
venenos.
Por
otro
lado,
investigaciones
experimentales
en modelos in vivo han ampliado la comprensión
del
impacto
biológico
de
estos
compuestos.
En
esa
dirección,
Yang
et
al.
(2000)
evaluaron
un
polipéptido anticancerígeno del veneno de
Buthus
martensii
,
observando
efectos
sobre
la
función
inmune
en
ratones
portadores
de
tumor
H22,
lo
que indica una posible interacción entre actividad
citotóxica y modulación inmunológica.
En
modelos
celulares
humanos,
Zargan
et
al.
(2011a)
demostraron
que
el
veneno
de
Odontobuthus
doriae
induce apoptosis e inhibe la síntesis de ADN
en células de neuroblastoma, mientras que Zargan
et al. (2011b) reportaron detención del ciclo celular
y
citotoxicidad
en
líneas
transformadas
SH-SY5Y
y MCF-7 tras exposición a veneno de
Androctonus
crassicauda
.
Igualmente,
Yglesias
et
al.
(2019)
evidenciaron
un
efecto
sinérgico
del
veneno
de
Rhopalurus
junceus
combinado
con
citostáticos
convencionales
en
células
HeLa,
lo
que
abre
la
posibilidad
de
estrategias
combinadas
orientadas
a
potenciar
la
eficacia
terapéutica.
De
forma
global,
estos
estudios
consolidan
la
idea
de
que
los
péptidos
escorpiónicos
son
capaces
de
actuar
mediante
múltiples
mecanismos
convergentes,
modulación
iónica,
apoptosis,
arresto
del
ciclo
celular
y
potencial
regulación
inmunológica,
lo
que amplía su relevancia dentro del panorama de
investigación oncológica experimental.
IV. DISCUSIÓN
Grosso modo, la evidencia sometida a análisis
permite
trascender
la
simple
enumeración
de
hallazgos
individuales
para
reconocer
patrones,
tensiones y vacíos que caracterizan el estado actual
del campo. A diferencia de la descripción realizada
en los resultados, el propósito de este apartado es
interpretar dichos hallazgos a la luz de la literatura
más amplia sobre péptidos de veneno de escorpión
con potencial oncológico, incluyendo las revisiones
publicadas
en
los
últimos
años
por
Arcos
et
al.
(2025) y Summer et al. (2026).
Arcos
et
al.
(2025)
organizaron
su
análisis
en
torno
a
la
caracterización
proteómica
de
los
venenos
escorpiónicos
como
eje
central
para
la
identificación
de
nuevos
candidatos
anticancerígenos.
Lo
encontrado
en
esta
revisión
tiene
consistencia
con
esa
perspectiva
(Romero
et
al.,
2017,
2018;
Santibáñez
et
al.,
2016),
en
la
medida
en
que
los
estudios
de
caracterización
ómica conforman la base molecular sobre la que se
han
identificado
péptidos
con
actividad
posterior
demostrada,
como
TsAP-1
y
TsAP-2
(Guo
et
al.,
2013)
o
BmKn2
(Satitmanwiwat
et
al.,
2016).
No
obstante, mientras Arcos et al. (2025) enfatizan la
diversidad
proteómica
como
principal
fuente
de
nuevos
candidatos,
la
evidencia
aquí
sintetizada
sugiere
que
dicha
diversidad
molecular
no
se
ha
traducido
en
una
diversidad
equivalente
de
desarrollo traslacional: de los péptidos y fracciones
identificados,
únicamente
la
clorotoxina
ha
alcanzado evaluación clínica, lo que apunta a una
desconexión
entre
la
riqueza
del
descubrimiento
molecular
y
su
validación
posterior,
aspecto
que
Arcos et al. (2025) no discuten en profundidad.
Por su parte, Summer et al. (2026) ofrecen una
perspectiva translacional de más amplio espectro,
no limitada al cáncer, que sitúa a la clorotoxina y
su derivado TM-601 como uno de varios ejemplos
de
traslación
clínica
de
péptidos
de
veneno
de
escorpión.
Esta
perspectiva
concuerda
con
lo
observado en esta revisión respecto a la centralidad
de
la
clorotoxina
en
el
desarrollo
clínico,
pero
contrasta
en
el
nivel
de
detalle
mecanístico:
mientras
Summer
et
al.
(2026)
abordan
el
direccionamiento
tumoral
de
forma
más
general,
la
evidencia
analizada
aquí
permite
precisar
que
dicho
direccionamiento,
según
señalan
Deshane
et
al.
(2003),
depende
específicamente
de
la
interacción
de
la
clorotoxina
con
MMP-2
y
con
canales iónicos previamente descritos por Ullrich y
Sontheimer (1996), y Soroceanu et al. (1999) en la
fisiología del glioma con un nivel de especificidad
mecanística
que
aporta
valor
complementario
al
panorama farmacológico más general de Summer
et al. (2026).
Un
vacío
relevante
que
emerge
del
análisis
comparativo es la escasa evaluación de selectividad
terapéutica
en
la
mayoría
de
los
estudios
con
venenos
completos
o
fracciones
parcialmente
purificadas
(Yang
et
al.,
2000;
Zargan
et
al.,
2011a,
2011b;
Díaz
et
al.,
2013;
Béchohra
et
al.,
2016).
A
diferencia
de
los
estudios
con
péptidos
aislados
y
caracterizados,
como
la
clorotoxina
8
│
Volumen 19, Número 52, Septiembre-Diciembre 2026, pp. 01 - 12
o
la
maurocalcina
(Aroui
et
al.,
2009),
estos
trabajos
no
incluyen
comparaciones
sistemáticas
frente
a
células
no
tumorales,
lo
que
introduce
una
tensión
no
resuelta
en
el
campo:
la
mayor
parte
de
la
evidencia
sobre
actividad
citotóxica
proviene
de
fuentes
menos
caracterizadas
molecularmente,
mientras
que
la
evidencia
con
mayor
rigor
mecanístico
se
concentra
en
un
número
reducido
de
compuestos.
Esta
asimetría,
no señalada explícitamente por Arcos et al. (2025)
ni por Summer et al. (2026), limita la posibilidad
de establecer conclusiones generalizables sobre la
selectividad
de
los
péptidos
escorpiónicos
como
clase terapéutica.
De igual manera, se observa una concentración
notable
del
desarrollo
traslacional
en
un
único
compuesto.
Si
bien
estudios
recientes
en
otras
especies
siguen
reportando
actividad
citotóxica
prometedora,
como
el
péptido
S6540
(Wang
et
al., 2025) o Smp43 (Deng et al., 2023), y nuevas
moléculas
como
el
péptido
tipo
escorpina
de
Brotheas amazonicus (Reis et al., 2025) o el veneno
de Scorpio fuscus en cáncer colorrectal (Karakurt
et al., 2026), ninguno de estos hallazgos recientes
ha
alcanzado
todavía
las
fases
de
evaluación
in
vivo
avanzada
o
clínica.
Esto
da
a
entender
que
la
concentración
del
desarrollo
clínico
en
la
clorotoxina
no
necesariamente
refleja
una
superioridad
biológica
demostrada
frente
a
otros
péptidos, sino posiblemente una ventaja temporal
de
dos
décadas
de
investigación
acumulada,
lo
cual
es
un
vacío
importante
para
investigaciones
futuras
orientadas
a
diversificar
el
portafolio
de
candidatos en fase traslacional.
A
fin
de
cuentas,
el
desafío
futuro
radica
en
estandarizar modelos experimentales, profundizar
en estudios comparativos de toxicidad diferencial
y
avanzar
hacia
diseños
clínicos
con
criterios
de
eficacia
claramente
definidos.
Solo
mediante
esta transición será posible determinar el alcance
terapéutico
real
de
estos
péptidos
dentro
del
arsenal oncológico contemporáneo.
Limitaciones de la presente revisión
Además
de
las
limitaciones
inherentes
a
los
estudios
primarios
señaladas
a
lo
largo
de
este
trabajo,
es
necesario
reconocer
las
limitaciones
propias del proceso de revisión. En primer lugar,
como se indicó en la Metodología, se trata de una
revisión
narrativa
y
no
sistemática,
sin
protocolo
PRISMA ni evaluación formal de riesgo de sesgo de
los estudios incluidos, lo cual impide cuantificar la
certeza
global
de
la
evidencia.
En
segundo
lugar,
la
búsqueda
se
restringió
a
términos
en
inglés
y
español y a un número limitado de bases de datos,
por
lo
que
no
puede
descartarse
la
omisión
de
literatura
relevante
publicada
en
otros
idiomas
o
en
fuentes
no
indexadas.
En
tercer
lugar,
la
síntesis fue de carácter cualitativo y temático; no
se realizó meta-análisis ni estimación cuantitativa
de tamaños de efecto, por lo que las comparaciones
entre estudios deben interpretarse con cautela dada
la
heterogeneidad
de
modelos
experimentales,
especies
y
metodologías
empleadas.
Finalmente,
no
se
evaluó
de
manera
sistemática
el
riesgo
de
sesgo
de
publicación,
por
lo
que
es
posible
que
estudios
con
resultados
negativos
o
no
concluyentes
se
encuentren
subrepresentados
en
la
literatura
disponible
y,
en
consecuencia,
en
la
presente síntesis.
Conclusiones
La evidencia analizada indica que los péptidos
derivados
del
veneno
de
escorpión
representan
una
fuente
molecular
con
propiedades
biológicas
relevantes
en
el
ámbito
oncológico.
Los
estudios
preclínicos
revisados
describen
actividad
antiproliferativa,
proapoptótica
y
moduladora
de
procesos
asociados
a
invasión
y
migración
tumoral en diversos modelos celulares y animales.
Sin embargo, la mayor parte de esta información
se mantiene en fases experimentales tempranas y
requiere mayor validación traslacional.
Entre los compuestos estudiados, la clorotoxina
aislada
del
veneno
de
Leiurus
quinquestriatus
destaca por su afinidad selectiva hacia células de
glioma, lo que ha favorecido avances en estrategias
de
direccionamiento
tumoral
y
en
aplicaciones
diagnósticas.
Aun
así,
aunque
existen
estudios
clínicos
preliminares
con
perfiles
de
seguridad
aceptables,
la
evidencia
disponible
todavía
no
justifica
su
incorporación
en
protocolos
terapéuticos estandarizados.
La principal fortaleza de estos péptidos radica en
su selectividad molecular y en su posible integración
con sistemas de liberación controlada y tecnologías
│
9
Barcia.
Potencial terapéutico de péptidos derivados
de
precisión.
Persisten,
no
obstante,
desafíos
relacionados
con
estabilidad,
biodisponibilidad,
inmunogenicidad
y
confirmación
clínica
en
fases
avanzadas.
En síntesis, los péptidos derivados del veneno
de escorpión configuran una línea de investigación
prometedora
dentro
del
desarrollo
de
terapias
dirigidas en oncología, cuya consolidación clínica
dependerá
de
investigaciones
traslacionales
rigurosas
y
ensayos
clínicos
controlados
que
demuestren
eficacia
y
seguridad
sostenida
en
el
tiempo.
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