Volumen 8, Nº 15, diciembre 2024 - mayo 2025, pp. 145-151
Jaramillo et al. Ozonoterapia: potenciador de la efecvidad de la quimioterapia y reductor de reacciones.
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Ozonoterapia: potenciador de la efecvidad de la quimioterapia y
reductor de reacciones adversas en cáncer epitelial
Ozone therapy: enhancer of chemotherapy eecveness and
reducer of adverse reacons in epithelial cancer
Resumen
Este estudio tuvo como objevo aplicar terapia de ozono para el incremento en la efecvidad de la quimioterapia y disminución
de sus reacciones adversas, mejorando la calidad de salud de la paciente. A través de una invesgación quasiexperimental,
longitudinal, donde se ulizaron los métodos de: análisis comparavo, relación causa-efecto y triangulación de datos. Los datos
fueron recolectados por: escala del dolor EVA, SAS, KPS y observación directa. El diagnósco antes de la ozonoterapia fue signos
de patología tumoral de alto grado metabólico en implante peritoneal sólido adherido al colon sigmoideo, adenopaa versus
implantes peritoneales en el mesocolon del sigmoides, adenopaa de la cadena iliaca común izquierda, adenopaa retroperito-
neal paraaórca izquierda y nódulo pulmonar sub sólido en el segmento lateral del lóbulo inferior derecho. Luego de la ozono-
terapia se evidenció ausencia de patología tumoral de moderada/alto grado metabólico, desaparición de nódulo pulmonar del
lóbulo inferior derecho y respuesta completa a la quimioterapia de las adenopaas pélvicas e implantes peritoneales pélvicos.
Se evidenció que la terapia de ozono potencia la efecvidad de la quimioterapia, y reduce sus reacciones adversas, mejorando la
calidad de salud en la paciente. Se demostró que existe correspondencia entre el tratamiento de terapia de ozono y el incremen-
to de la efecvidad de la quimioterapia, la patología tumoral y las reacciones adversas de la quimioterapia, obteniéndose mejora
en la calidad de la salud en la paciente.
Palabras Clave: cáncer epitelial ovárico; ozonoterapia; quimioterapia.
Abstract
This study aimed to apply ozone therapy to increase chemotherapy eecveness and reduce its adverse reacons, impro-
ving the paent's health quality. Through a quasi-experimental, longitudinal research, using methods of: comparave analysis,
cause-eect relaonship, and data triangulaon. Data were collected by: Visual Analog Pain Scale (VAS), SAS, KPS, and direct
observaon. The diagnosis before ozone therapy showed signs of high metabolic grade tumor pathology in a solid peritoneal
implant adhered to the sigmoid colon, lymphadenopathy versus peritoneal implants in the sigmoid mesocolon, lymphadeno-
pathy of the le common iliac chain, le para-aorc retroperitoneal lymphadenopathy, and a sub-solid pulmonary nodule in
the lateral segment of the right lower lobe. Aer ozone therapy, absence of moderate/high-grade metabolic tumor pathology
was evidenced, disappearance of the pulmonary nodule in the right lower lobe, and complete response to chemotherapy of
pelvic lymphadenopathies and pelvic peritoneal implants. It was demonstrated that ozone therapy enhances the eecveness
of chemotherapy and reduces its adverse reacons, improving the paent's health quality. It was shown that there is a corres-
pondence between ozone therapy treatment and the increase in chemotherapy eecveness, tumor pathology, and chemo-
therapy adverse reacons, obtaining an improvement in the paent's health quality.
Keywords: epithelial ovarian cáncer; ozone therapy; chemotherapy.
Peeter Jaramillo-Cazco
1
; Daniel Morales-Fiallos
2
; Gregorina González- Perdomo
3
(Recibido: agosto 02, 2024; Aceptado: octubre 15, 2024)
hps://doi.org/10.29076/issn.2602-8360vol8iss15.2024pp145-151p
1 Centro de Especialidades Médicas Doctor Ozono. Quito. Ecuador. Terapeuta. Lcdo en Salud. Email: tvsanidadnatural@gmail.
com. ORCID: hps://orcid.org/0009-0009-4619-6006. *Autor de correspondencia
2 Centro de Especialidades Médicas Doctor Ozono. Quito. Ecuador. Cirujano. Especialista en Cirugía Abdominal. Email: daniel.
morales@doctor-ozono.com.
3 Centro de Especialidades Médicas Doctor Ozono. Quito. Ecuador. Directora cienca. Magister en Dirección Cienca. San
Juan de los Morros. Venezuela. Email: gregorinagonzalez2020@gmail.com. ORCID: hps://orcid.org/0009-0009-1329-2317
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Jaramillo et al. Ozonoterapia: potenciador de la efecvidad de la quimioterapia y reductor de reacciones.
INTRODUCCIÓN
Las células cancerígenas, según Sáez et al.1,
enen como caracteríscas generales el
proliferar sin medida, experimentando una
mutación que altera su función por medio de
la división celular meioca de manera anómala,
invadiendo tejidos adyacentes más allá de los
límites normales extendiéndose a otros órganos.
En el caso de Quito, desde el año 1985, las tasas
de incidencia y mortalidad por cáncer de ovarios
se han incrementado de manera connua y
signicava. La incidencia en promedio, se
incrementó 1.3%, y la mortalidad 2.8% cada
año2.
Reere Damian et al.3,4, que el cáncer epitelial
de ovario (CEO) es uno de los más comunes
en mujeres a nivel mundial, y posee una tasa
de mortalidad sobre el 50%, tan solo en el
año 2020 se diagnoscaron 313 mil nuevos
casos, y 207 pacientes fallecieron, la primera
fase de la enfermedad es asintomáca o
con sintomatología pequeña, por lo cual el
diagnósco frecuentemente es tardío.
Por otra parte, se arma que la adquisición de
capacidades propias de células mesenquimales
por parte de las células epiteliales, implica una
progresión maligna de las mismas a través de
un proceso biológico en el que se suprimen los
marcadores celulares epiteliales5.
El tratamiento del CEO depende de su estadio:
“20% de las pacientes pueden presentar
lesiones tumorales que se limitan a los ovarios
(estadio I), mientras que un 5% de casos incluye
a casos en estadio II”3. La American Cáncer
Society6 señala que, los medicamentos que se
usan para tratar el CEO se consideran terapias
sistémicas. Al respecto, Reyes et al.7, arman
que la ozonoterapia (O3T) incrementa la ecacia
de la quimioterapia (QMT), y ayuda a reducir
sus efectos secundarios al acvar los sistemas
anoxidantes de la célula.
Según diversos autores8,9,10, el ozono medicinal
es analgésico y aninamatorio, e inacva
metabólicos mediadores del dolor; además
reduce la capacidad fagocíca y la producción
de superóxido. Por lo que se considera que la
ozonoterapia mejora la oxigenación corporal, se
modulan los procesos inamatorios, incrementa
la respuesta inmunológica y se logra mejoría en
enfermedades11.
Así mismo, al aplicar la O3T paralelamente a la
QMT, la primera potencia la acción antumoral
de la segunda, demostrando ser un tratamiento
complementario ecaz los tratamientos
convencionales del cáncer12,13,14,15. La O3T
produce restución del estrés oxidavo basal;
en el caso de osteosarcoma, brinda mejoras en
variables clínicas de dolor, inamación y función,
derivadas de los efectos adversos de la QMT y
radioterapia. La aplicación de la ozonoterapia
como tratamiento complementario, es apto y
seguro, ofreciendo efecvidad posiva en el
tratamiento del dolor crónico y de numerosas
enfermedades, constuyendo un paliavo
terapéuco muy ecaz16.
Reere, Bañuelos-Ramírez17, que la O3T
proporciona regresión de la hipoxia tumoral,
debiéndose esto a su capacidad de oxigenación,
evitando así el envejecimiento celular
carcinógeno.
Gavilán-Hernández18 plantea que la O3T de
preacondicionamiento oxidavo, genera
protección: an inamando, inmunomodulando
y revitalizando el cuerpo, teniendo como efecto
la recuperación del paciente.
La ozonoterapia regula el estrés oxidavo que
causan los radicales libres, siendo el ozono
exclusivamente el medio de esmulación directa
de las enzimas que trabajan como anoxidantes
endógenos, que disminuyen el nivel de stress
oxidavo5. Entre los benecios que aporta la
O3T se enen: aumento de oxigenación en los
tejidos, mejora en el ujo sanguíneo, interviene
en los moduladores enzimácos, actúa como
inmunomodulador del sistema inmunológico,
es un anmicrobiano de amplio espectro, así
como, un regulador metabólico, y esmulador
del estrés oxidavo.
En cuanto a la QMT, la O3T potencia su
efecvidad, dado que la QMT actúa en la
producción de radicales libres, sin embargo,
para que este proceso ocurra, la zona afectada
debe estar oxigenada.
Los estudios han evidenciado que las células
cancerosas se inhiben de manera dependiente
de la dosis y volumen del O3 in vitro. Además,
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existen estudios ciencos en seres humanos,
donde se ha demostrado la mejora sintomáca
de pacientes con cáncer, tratados con O3T
conjuntamente con tratamientos convencionales
de QMT y radioterapia. En el tratamiento del
cáncer, la O3T se puede considerar como una
terapia complementaria para brindar benecios
paliavos, en un plan integrado con un equipo
médico muldisciplinario.
En relación al estado del arte de este estudio,
se aprecia en la Tabla 1 los antecedentes de la
invesgación.
existen estudios ciencos en seres humanos,
donde se ha demostrado la mejora sintomáca
de pacientes con cáncer, tratados con O3T
Tabla 1. Antecedentes de la investigación
Tabla 2. Hipótesis y variables
Autor(s)/año Resultados
Ceballos et al.
(2013)
Paciente con cáncer de próstata, post-
QMT. Tratamiento O3T, mostró una notable
mejoría clínica.
Vélez (2015) Paciente con cáncer de páncreas
metastásico, recibió QMT simultáneamente
con O3T, resultando incremento en la
calidad de vida y regresión tumoral
Cobiellas et al.
(2018)
Insuación rectal de O3T en paciente con
cáncer óseo, mostrando regresión tumoral
y mejor evolución sintomáca
Pérez et al.
(2018)
La IPO3 reduce la progresión del cáncer
brindando mejor calidad de vida.
Clavo et al.,
202115
Paciente con dolor pélvico crónico por
cáncer, disminuyó signicavamente tras
tres meses de O3T
Fergusson,
202313
La solución salina ozonizada y
autohemoterapia menor como terapia
complementaria, combinada con
radioterapia. Quince meses después la
paciente no mostróo efectos secundarios
Alonso et al.,
202314
La O3T como una terapia adyuvante en
oncología está respaldado
Jaramillo et al.,
202416
La IPO3 mejoró cuadro sintomáco y
morfológico de paciente con cervicis
Bañuelos-
Ramírez, 202317
Sinergia de la O3T con algunos fármacos
de QMT, elevando los niveles de genes
proapoptócos y disminuyendo los valores
de hipoxia tumoral
Hipótesis: la O3T potencia la efecvidad de la QMT y disminuye
sus efectos adversos para una mejor calidad de salud de paciente
con cáncer epitelial ovárico.
Variables Dimensiones Indicadores
Independiente
(VI): O3T
Función y síntomas
Dependiente
(VD1): QMT
Funcionamiento
Sintomatología
Capacidad funcional
Agotamiento, náuseas,
pérdida de apeto e
hipersensibilidad nerviosa
Dependiente
(VD2): CEO
Patología
tumoral
Aumento metabólico
Adenopaas pélvicas e
implantes peritoneales
pélvicos
conjuntamente con tratamientos convencionales
de QMT y radioterapia. En el tratamiento del
cáncer, la O3T se puede considerar como una
terapia complementaria para brindar benecios
paliavos, en un plan integrado con un equipo
médico muldisciplinario.
En relación al estado del arte de este estudio,
se aprecia en la Tabla 1 los antecedentes de la
invesgación.
En cuanto al no menos importante sondeo del
CEO, el PET-TAC: el PET TAC se está imponiendo
como exploración para determinar la extensión
de la enfermedad, una vez llegados al
diagnósco de cáncer de ovario. Este puede dar
en ocasiones una información más exhausva
antes de la decisión del tratamiento20. Así pues,
en este estudio se consideró como evidencia
imagenológica el PET-TAC por su propiedad de
detectar implantes peritoneales.
En relación a los aportes, este estudio planteo la
demostración de:
a. Aumento de la efecvidad de la QMT;
b. Disminución de los efectos adversos de la
QMT en pacientes con CEO; y
c. Mejora en la calidad de salud.
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METODOLOGÍA
Se ulizaron bases de datos como Redalyc,
ProQuest, LILACS, Scopus, PubMed, SJR,
Cochrane y Scielo, aplicando estrategias de
búsqueda con operadores booleanos. Fueron
seleccionados arculos originales y revisiones
bibliográcas sistemácas que abordaron el
tema en los úlmos cinco años.
La población está representada por el universo
de pacientes que padecen CEO en Quito,
Ecuador. La muestra es una paciente con CEO.
El diseño, materiales, métodos y procedimientos
de este estudio comprenden:
a. Un estudio de caso longitudinal de po
cuali-cuantava, se emplearon métodos
cuali-cuantavos para dar seguimiento a
la evolución del paciente y compararla en
dos momentos (antes y después de la O3T
aplicada simultáneamente con QMT)
b. Se emplearon como técnicas de recolección
de datos: después de cada sesión de
O3T: observación directa (registro de
medición de presión arterial, saturación
O2, electrocardiograma, e instrumentos,
cuesonario escala EVA antes y después
del tratamiento de O3T (cuesonarios SAS y
KPS), y estudio imagenológico por Pet-Scan
antes y después del tratamiento de O3T.
c. Se usaron métodos de análisis comparavo,
relación causa-efecto y triangulación de
datos.
El sujeto de este caso clínico es una paciente
de 40 años (Tabla 3), con estudio tomográco
por emisión de positrones PET CT con FDG/14-
12-2021, con diagnósco antes de la O3T de:
Cistoadenocarcinoma endometrioide del ovario
izquierdo con compromiso nodal regional y
retroperitoneal. Implante peritoneal solido al
colon sigmoideo con SUV max.7.82 mide 1.6
cms., adenopaas versus implantes peritoneales
en el mesocolon del sigmoideo con SUV max.de
9.47, miden hasta 1x 1,2 cms.
El procedimiento para la aplicación de la O3T
(Tabla 3) se realizó con equipo de Ozono Médico
(MODEL MOP0.4-AD).
RESULTADOS
La aplicación simultánea de O3T y QMT,
evidenciaron las dimensiones funcionamiento
y sintomatología de la variable dependiente. A
connuación, en las Tablas 4 y 5 se presentan
los resultados de las Variable dependiente 1,
QMT. Funcionamiento y QMT. Sintomatología,
respecvamente. Y en la Figura 1 se muestran
los resultados de la variable dependiente 2.CEO.
Patologia tumoral, estudio imagenológico
diciembre 2021 (antes del tratamiento) y abril
2022 (después del tratamiento).
Tabla 3. Protocolo para aplicación de O3T
Tabla 4. Capacidades de funcionamiento de la paciente
durante la O3T
Fuente: adaptación de León-Clerque20
O3T= ozonoterapia. AHTMC=auto-hemoterapia mayor.
SSO=solución ozonizada
CICLO SSO3 + AHTM + O3 rectal
1ero 8 sesiones O3T rectal +AHTMC +SSO
4 antes y 4 después de cada QT+AHTMC +SSO
2do 8 sesiones O3T rectal +AHTMC +SSO
3 antes y 5 después de cada QT
3ro 7 sesiones O3T rectal +AHTMC+SSO
4 antes y 3 después de cada QT
4to 7 sesiones O3T rectal +AHTMC+SSO
4 antes y 3 después de cada QT
5to 8 sesiones O3T rectal +AHTMC +SSO
4 antes y 4 después de cada QT
6to 10 sesiones O3T rectal +AHTMC +SSO
6 antes y 4 después de cada QT
7mo 12 sesiones O3T rectal +AHTMC +SSO
6 antes y 6 después de cada QT
Ciclos Escala
KPS Tareas diaria
1ero 20 Gravemente enferma. Asistencia
acva de soporte
2do 40 Incapacitada. Cuidados especiales
3ro 50 Ayuda considerable de otros y
cuidados especiales frecuentes
4to 50 Ayuda considerable de otros y
cuidados especiales frecuentes
5to 60
Ayuda ocasional de otros, pero es
capaz de cuidar de sí misma para la
mayor parte de sus necesidades
6to 80 Síntomas moderados, acvidad
normal
7mo 90 Acvidad normal. Signos y síntomas
leves de enfermedad
Un mes
después 100 Acvidad normal
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DISCUSIÓN
La aplicación de O3T demostró efecvidad antes
de culminar el tratamiento evidenciándose en
la paciente, capacidades funcionales para la
realización de sus acvidades diarias runarias
por sí misma, sin ayuda de otras personas,
aumentando progresivamente desde el 1er.
ciclo su capacidad al 90% en el 5to. ciclo. Un
mes después de culminada la O3T, la paciente
alcanzó un funcionamiento del 100%.
Los síntomas presentados en la paciente
por efectos de la QMT presentaron un
comportamiento modal de 10 en escala SAS; sin
Tabla 5. Reacciones adversas de la QMT
Figura 1. Estudio imagenológico antes y después del tratamiento
Fuente: Adaptación de Carvajal21
Sin síntoma 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 El peor síntoma que se pueda imaginar
Nada agotado Lo más agotado que se pueda imaginar
Sin nauseas Las peores nauseas que se pueda imaginar
Sin pérdida del
apeto La peor inapetencia que se pueda imaginar
Sin hipersensibilidad
nerviosa
La peor hipersensibilidad nerviosa que se
pueda imaginar
Leyenda Después del tratamiento Antes del tratamiento
embargo, antes del 28% de la aplicación de la
O3T, estos disminuyeron favorablemente a una
moda de 0 escala SAS. Se logró la desaparición
de la sintomatología inicial en un 100%, antes
de la culminación del tratamiento de O3T,
mejorando la calidad de salud de la paciente.
La patología tumoral antes de la O3T, mostró en
Pet-Scan diciembre 2021:
a. Signos de patología tumoral de alto grado
metabólico en: implante peritoneal sólido
adherido al colon sigmoideo;
b. Adenopaa versus implantes peritoneales
en el mesocolon del sigmoides;
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c. Adenopaa de la cadena iliaca común
izquierda;
d. Adenopaa retroperitoneal paraaórca
izquierda; y
e. Nódulo pulmonar sub sólido en el segmento
lateral del lóbulo inferior derecho.
f. Luego de aplicada la O3T, en abril 2022 en
Pet-Scan se evidenció:
g. Ausencia de patología tumoral de
moderada/alto grado metabólico;
h. Desaparición de nódulo pulmonar del lóbulo
inferior derecho; y
i. Respuesta completa de las adenopaas
pélvicas y de los implantes peritoneales
pélvicos a la QMT.
CONCLUSIONES
Este estudio demostró que la aplicación de
Terapia de Ozono (O3T) en una paciente con
Cáncer Epitelial Ovárico (CEO), incrementa la
efecvidad de la quimioterapia (QMT), y reduce
sus efectos adversos en paciente con CEO.
Comprobándose una correspondencia favorable
entre la Terapia de Ozono y la calidad de salud
general del paciente. Estos hallazgos sugieren
que la Terapia de Ozono podría ser un enfoque
complementario prometedor para manejar
y potencialmente mejorar los resultados del
tratamiento en pacientes con Cáncer Epitelial
Ovárico.
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