146
Volumen 8, Nº 15, diciembre 2024 - mayo 2025, pp. 145-151
Jaramillo et al. Ozonoterapia: potenciador de la efecvidad de la quimioterapia y reductor de reacciones.
INTRODUCCIÓN
Las células cancerígenas, según Sáez et al.1,
enen como caracteríscas generales el
proliferar sin medida, experimentando una
mutación que altera su función por medio de
la división celular meioca de manera anómala,
invadiendo tejidos adyacentes más allá de los
límites normales extendiéndose a otros órganos.
En el caso de Quito, desde el año 1985, las tasas
de incidencia y mortalidad por cáncer de ovarios
se han incrementado de manera connua y
signicava. La incidencia en promedio, se
incrementó 1.3%, y la mortalidad 2.8% cada
año2.
Reere Damian et al.3,4, que el cáncer epitelial
de ovario (CEO) es uno de los más comunes
en mujeres a nivel mundial, y posee una tasa
de mortalidad sobre el 50%, tan solo en el
año 2020 se diagnoscaron 313 mil nuevos
casos, y 207 pacientes fallecieron, la primera
fase de la enfermedad es asintomáca o
con sintomatología pequeña, por lo cual el
diagnósco frecuentemente es tardío.
Por otra parte, se arma que la adquisición de
capacidades propias de células mesenquimales
por parte de las células epiteliales, implica una
progresión maligna de las mismas a través de
un proceso biológico en el que se suprimen los
marcadores celulares epiteliales5.
El tratamiento del CEO depende de su estadio:
“20% de las pacientes pueden presentar
lesiones tumorales que se limitan a los ovarios
(estadio I), mientras que un 5% de casos incluye
a casos en estadio II”3. La American Cáncer
Society6 señala que, los medicamentos que se
usan para tratar el CEO se consideran terapias
sistémicas. Al respecto, Reyes et al.7, arman
que la ozonoterapia (O3T) incrementa la ecacia
de la quimioterapia (QMT), y ayuda a reducir
sus efectos secundarios al acvar los sistemas
anoxidantes de la célula.
Según diversos autores8,9,10, el ozono medicinal
es analgésico y aninamatorio, e inacva
metabólicos mediadores del dolor; además
reduce la capacidad fagocíca y la producción
de superóxido. Por lo que se considera que la
ozonoterapia mejora la oxigenación corporal, se
modulan los procesos inamatorios, incrementa
la respuesta inmunológica y se logra mejoría en
enfermedades11.
Así mismo, al aplicar la O3T paralelamente a la
QMT, la primera potencia la acción antumoral
de la segunda, demostrando ser un tratamiento
complementario ecaz los tratamientos
convencionales del cáncer12,13,14,15. La O3T
produce restución del estrés oxidavo basal;
en el caso de osteosarcoma, brinda mejoras en
variables clínicas de dolor, inamación y función,
derivadas de los efectos adversos de la QMT y
radioterapia. La aplicación de la ozonoterapia
como tratamiento complementario, es apto y
seguro, ofreciendo efecvidad posiva en el
tratamiento del dolor crónico y de numerosas
enfermedades, constuyendo un paliavo
terapéuco muy ecaz16.
Reere, Bañuelos-Ramírez17, que la O3T
proporciona regresión de la hipoxia tumoral,
debiéndose esto a su capacidad de oxigenación,
evitando así el envejecimiento celular
carcinógeno.
Gavilán-Hernández18 plantea que la O3T de
preacondicionamiento oxidavo, genera
protección: an inamando, inmunomodulando
y revitalizando el cuerpo, teniendo como efecto
la recuperación del paciente.
La ozonoterapia regula el estrés oxidavo que
causan los radicales libres, siendo el ozono
exclusivamente el medio de esmulación directa
de las enzimas que trabajan como anoxidantes
endógenos, que disminuyen el nivel de stress
oxidavo5. Entre los benecios que aporta la
O3T se enen: aumento de oxigenación en los
tejidos, mejora en el ujo sanguíneo, interviene
en los moduladores enzimácos, actúa como
inmunomodulador del sistema inmunológico,
es un anmicrobiano de amplio espectro, así
como, un regulador metabólico, y esmulador
del estrés oxidavo.
En cuanto a la QMT, la O3T potencia su
efecvidad, dado que la QMT actúa en la
producción de radicales libres, sin embargo,
para que este proceso ocurra, la zona afectada
debe estar oxigenada.
Los estudios han evidenciado que las células
cancerosas se inhiben de manera dependiente
de la dosis y volumen del O3 in vitro. Además,