Volumen 9, Nº 16, junio - noviembre 2025, pp. 115-122
Jaramillo Cazco. Efectos regeneravos de los aceites ozonizados.
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Efectos regeneravos de los aceites ozonizados REGEN
(PJ)
FACEZONE® y
REGEN
(PJ)
BODYOZONE® en lesiones cutáneas
Regenerave eects of the ozonated oils REGEN
(PJ)
FACEZONE® and
REGEN
(PJ)
BODYOZONE® on skin lesions
Resumen
El objevo de este estudio fue evaluar los efectos de los aceites ozonizados REGEN(PJ)FACEZONE® y REGEN(PJ)BOD-
YOZONE® en la regeneración cutánea ante lesiones dermatológicas, a través de pruebas microbiológicas y análisis
dérmicos. Se desarrolló un estudio experimental, cuantavo y transversal, empleando métodos inducvo-deduc-
vo, triangulación de datos y análisis comparavo. Las técnicas aplicadas incluyeron observación directa, historia
clínica, tabulación de datos, dermoanálisis y análisis microbiológico. La muestra se dividió en dos grupos: Grupo
A (control), tratado con métodos convencionales en 5 muestras, y Grupo B (experimental), al que se aplicaron los
aceites ozonizados mencionados en otras 5 muestras. En el Grupo A se observaron altos niveles de resistencia
bacteriana a anbiócos como tetraciclina, minociclina y clindamicina, lo que limitó su ecacia terapéuca frente
a Cubacterium acnés y Staphylococcus aureus. En contraste, el Grupo B mostró una inhibición signicava del
crecimiento de estas bacterias con el uso de REGEN(PJ)FACEZONE®, y mejoras notables en hidratación, elascidad y
disminución de lengos solares con REGEN(PJ)BODYOZONE®. Se concluye que ambos aceites ozonizados represen-
tan una alternava ecaz para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes —especialmente en casos de
acné, escaras por presión y dermas del pañal—, además de favorecer la salud cutánea en términos de elascidad
y fotoenvejecimiento.
Palabras claves: aceites ozonizados; acné; dermas; escaras; lengo solar; tratamientos alternavos.
Abstract
The objecve of this study was to evaluate the eects of the ozonated oils REGEN(PJ)FACEZONE® and REGEN(PJ)BODYOZONE®
on skin regeneraon in dermatological lesions through microbiological tesng and dermal analysis. This was a quantave,
cross-seconal experimental study, employing inducve-deducve methods, data triangulaon, and comparave analysis.
Techniques used included direct observaon, medical history review, data tabulaon, dermal analysis, and microbiological
examinaon. The sample was divided into two groups: Group A (control), treated with convenonal methods in 5 samples, and
Group B (experimental), in which the ozonated oils were applied to another 5 samples. In Group A, high levels of bacterial resis-
tance to anbiocs such as tetracycline, minocycline, and clindamycin were observed, liming their therapeuc ecacy against
Cubacterium acnes and Staphylococcus aureus. In contrast, Group B demonstrated signicant bacterial growth inhibion with
the use of REGEN(PJ)FACEZONE®, and notable improvements in skin hydraon, elascity, and reducon of solar lengines with
REGEN(PJ)BODYOZONE®. It is concluded that both ozonated oils represent an eecve alternave for the treatment of resistant
bacterial infecons—parcularly in cases of acne, pressure ulcers, and diaper dermas—while also enhancing skin health in
terms of elascity and photoaging.
Keywords: ozonated oils; acne; dermas; pressure ulcers; solar lengo; alternave treatments.
Peeter Jaramillo Cazco
1
(Recibido: diciembre 14, 2024; Aceptado: marzo 19, 2025)
hps://doi.org/10.29076/issn.2602-8360vol9iss16.2025pp115-122p
1
Licenciado en Salud. Universidad Metropolitana del Ecuador. Centro de Especialidades Médicas Doctor Ozono, Ecuador. Email:
gerencia@doctor-ozono.com. ORCID: hps://orcid.org/0009-0009-4619-6006.
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Jaramillo Cazco. Efectos regeneravos de los aceites ozonizados.
INTRODUCCIÓN
La piel, al ser el órgano más grande de nuestro
cuerpo, sobresale por su papel como barrera
protectora frente a agresiones tanto externas
como internas. Estas funciones y propiedades,
según Palomar
[1]
, se dividen en: (1) Factor
Hidratante Natural (FHN), (ansépco);
(2) Protección frente agresiones externas
(resistencia, rmeza y elascidad); (3) Protección
frente a las radiaciones de los rayos UV; (4)
Inmunológico-metabolizante de la vitamina D;
(5) Función sensiva; (6) Función emocional y
anímico (rubor, palidez, olor); (7) Propiedades
cosmécas (manto hidrolipídico); (8) Función
termorreguladora manteniendo la temperatura
corporal en equilibrio; (9) Funciones de
absorción y excreción de líquidos pH 5’5; y (10)
Impermeabilidad del resto del organismo.
Arman, Gómez
[2,3,4]
que la piel es el órgano
más grande que poseemos, su integridad es vital
para el hombre, entre los daños que la afectan
están: acné, eccema, psoriasis, impégo, lengo
solar, candidiasis, trastornos de pigmentación
de la piel, dermatosis, piriasis, herpes labial,
reacciones alérgicas, dermas por contacto y
falta de elascidad y luminosidad facial.
Ahora bien, para Lasaosa
[5]
existe, además, otra
causa de daño cutáneo: radiación ultravioleta
proveniente del sol, siendo la principal
responsable del foto envejecimiento epidérmico
ocasionando disminución progresiva de
regeneración celular, provocando numerosos
cambios morfosiológicos en la piel.
El envejecimiento de la piel es un proceso
caracterizado por la disminución progresiva de la
funcionalidad de la misma. Este fenómeno, que
ocurre de forma natural, puede intensicarse
debido a la exposición prolongada a la radiación
ultravioleta.
Señalan Jacob
[6,7,8]
, que estos cambios se
caracterizan principalmente por una reducción
en el espesor tanto de la epidermis como de la
dermis, con aparición de lesiones cutáneas. Al
respecto, se reere: 80% del envejecimiento
facial se atribuye a la exposición al sol. La
piel foto dañada contribuye a la pérdida de
elascidad de la piel, la aspereza y sequedad de
la piel, la pigmentación irregular y las arrugas
profundas
[9]
.
Delgado
[10]
plantea que “el daño de la piel debido
a la exposición crónica a la luz solar representa
hasta el 90 % del envejecimiento visible de la
piel”. La relación entre el fotoenvejecimiento y
estrés oxidavo es estrecha, ambos procesos
están interconectados a través de los efectos
nocivos de las especies reacvas de oxígeno
(ROS) inducidas principalmente por la radiación
ultravioleta.
En condiciones normales, estas moléculas se
generan durante el proceso de fosforilación
oxidava en las mitocondrias y son neutralizadas
por sistemas anoxidantes de las células. Sin
embargo, cuando este equilibrio se rompe,
el estrés oxidavo desencadena vías de daño
celular que provocan envejecimiento de las
células y contribuyentes.
La exposición a radiación ultravioleta,
especialmente a los rayos UVA, pueden alterar
el equilibrio de las especies reacvas de oxígeno
y reducir la función de enzimas anoxidantes
como el superóxido dismutasa de manganeso,
superóxido dismutasa de cobre/zinc y catalasas.
Estos ROS no solo aceleran el envejecimiento de
la piel, sino que también están relacionados con:
lengo solar y elascidad facial.
Por otro lado, las lesiones epidérmicas por
presión como escaras decúbito y dermas del
pañal, se suman a los daños en la epidermis.
Señalan Guillamón
[11,12]
que el uso de ansépco
mejora la fase exudava de las lesiones.
Ahora bien, la ozonoterapia se ha ulizado como
tratamiento en lesiones de piel, exponen Stable
[3,13,14]
que, desde una perspecva terapéuca,
las composiciones de ozónidos poseen la
capacidad de liberar oxígeno acvo y otras
especies beneciosas directamente en las capas
profundas de la lesión, sin provocar irritación
primaria en la piel.
Según diversos autores
[15,16,17,18,19,20,21,22]
, la
ozonoterapia con el aceite ozonizado se
aplica en el área médica de la dermatología,
actuando como un ansépco, promotor del
crecimiento sular, agente aninamatorio,
regulador del estrés oxidavo celular, y
regenerador celular.
En cuanto a las ventajas del aceite ozonizado
Sifontes
[23]
, reere: es 100% orgánico, no requiere
de adivos químicos para su preservación,
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Jaramillo Cazco. Efectos regeneravos de los aceites ozonizados.
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al aplicarse de forma tópica, se acva con la
temperatura corporal, liberando oxígeno, el cual
puede prolongarse hasta doce horas, ofreciendo
un efecto sustentable, no es toxico, ene alta
durabilidad, garanza efecvidad similar o
superior a los anbiócos convencionales,
y es de amplio espectro de anmicrobiano;
además, está respaldado por estudios con
patentes que datan desde 1904. Indica que el
aceite ozonizado cicatrizante se usa para tratar
diversas afecciones inamatorias de la piel,
como heridas, quemaduras, acné, eczemas,
hemorroides, úlceras por presión (escaras),
úlceras varicosas, y pie diabéco. Su mecanismo
de acción se basa en la liberación de oxígeno y
otros compuestos que esmulan la cicatrización,
la regeneración celular, la oxigenación de los
tejidos, la eliminación de microorganismos y la
reducción de la inamación y el dolor
[24]
.
Existen, además, estudios para la elaboración de
aceite ozonizado con cualidades opmas, uno de
ello es el desarrollado por Jaramillo y González
[25]
: el REGEN
(PJ)
, en sus versiones: REGEN
(PJ)
FACEZONE® y BODYOZONE®, con aplicabilidad
en el área cosméca, y de la salud humana y
canina, siendo un producto con alto potencial
de efecvidad; con diseñado, producción y
evaluación, siguiendo criterios de calidad.
La literatura revisada permió conocer
invesgaciones previas conexas a este estudio
(Tabla 1).
Lo expuesto, hace deducir la necesidad de realizar
estudios sobre la acción de aceites ozonizados
en lesiones de la piel. Para ello, se planteó
como objevo general, analizar los efectos de
los aceites ozonizados REGEN
(PJ)
FACEZONE® y
REGEN
(PJ)
BODYOZONE®en la regeneración de
la piel por lesiones cutáneas, mediante pruebas
microbiológicas y dermoanalisis. Y como
objevos: (1) evaluar cambios en la elascidad
facial de pacientes tratados con aceite ozonizado
REGEN
(PJ)
FACEZONE®, mediante dermoanalisis;
(2) determinar el efecto anmicrobiano del
aceite ozonizado REGEN
(PJ)
FACEZONE® contra
Cubacterium acnés, ulizando el método
de dilución en agar, basado en las directrices
del NCCLS, 1999; (3) determinar la acvidad
anmicrobiana del aceite ozonizado REGEN
(PJ)
METODOLOGÍA
En esta invesgación experimental de carácter
cuantavo y transversal, se implementaron
métodos inducvo-deducvo, triangulación
de datos y análisis comparavo para evaluar la
ecacia de los productos REGEN
(PJ)
FACEZONE® y
REGEN
(PJ)
BODYOZONE®. Se emplearon técnicas
de observación directa, tabulación de datos,
revisión de historias clínicas, dermoanálisis
Tabla 1. Antecedentes de la investigación
Autor Aporte
Stable et
al
[3]
Los aceites ozonizados demostraron efecvidad
para la cicatrización de heridas de piel.
Darias y
Ramírez
[8]
Los pacientes con fotoenvejecimiento grado II,
presentaron 61,5 %. El 77,3 % tuvo entre 11 y 20
lesiones, y el melasma fue la de mayor incidencia,
con 61,54 %.
Shanbhag
et al
[9]
El estrés oxidavo se relaciona con pérdida de
elascidad de la piel asociada al envejecimiento.
Guillamón
et al
[11]
Factores que favorecen la aparición de lesiones
por presión.
GNEAUPP
[12]
Categorización de úlceras por presión y cizalla o
combinación de ambas.
González
et al
[13]
La foto protección sistémica debe ir siempre
acompañada de la tópica.
Sifontes et
al
[23]
Uso clínico de aceites ozonizados y su amplio
espectro de aplicaciones a nivel mundial.
IVO
[24]
Acvidad y ecacia del aceite ozonizado.
Jaramillo y
González
[25]
Elaboración de aceite ozonizado REGEN(PJ)
Bello y
Rumbo
[26]
Ecacia terapéuca del ozono tópico en la
cicatrización de heridas crónicas.
Díaz et
al
[27]
Ozonización de aceites de girasol modicados
genécamente y sin modicar.
Marnez
[28]
Ozonoterapia en el tratamiento de las úlceras del
pie diabéco. Rev. Cubana de enfermería.
Chai et
al
[29]
Dermas atópica con aceite ozonizado.
Contreras
et al
[30]
Ozonoterapia como alternava médica en tres
condiciones dermatológicas humanas.
BODYOZONE® contra Staphylococcus aureus,
ulizando el método de dilución en agar del
NCCLS, 1999; (4) valorar evolución de lengo
solar en pacientes atendidos con aceites
ozonizado REGEN
(PJ)
FACEZONE®, mediante
dermoanalisis; y (5) analizar los efectos de
los aceites ozonizados REGEN
(PJ)
FACEZONE® y
REGEN
(PJ)
BODYOZONE® en la regeneración de la
piel por lesiones cutáneas.
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Jaramillo Cazco. Efectos regeneravos de los aceites ozonizados.
y análisis microbiológico para recopilar
información precisa. El estudio incluyó pacientes
con lesiones faciales especícas (lengo solar,
pérdida de elascidad y acné comedogénico),
además de casos con escaras por decúbito
y dermas del pañal. La muestra se dividió
en dos grupos de cinco pacientes cada uno:
el Grupo A-Control, que recibió tratamiento
convencional, y el Grupo B-Experimental, al que
se le aplicaron los productos REGEN
(PJ)
FACEZONE®
para lesiones faciales y REGEN
(PJ)
BODYOZONE®
para afecciones corporales, permiendo así un
análisis comparavo riguroso de los resultados
obtenidos con ambos enfoques terapéucos.
Procedimiento
1. Búsquedas bibliográcas acerca del
envejecimiento cutáneo, su prevención
y tratamiento. La literatura médica se ha
obtenido de bases de datos como Pubmed,
Science direct, Scielo, Dialnet y Cochrane.
2. Selección de muestras.
3. Consenmientos de pacientes para el
estudio.
4. Variables 1,2 y 3 en GRUPO A (tratamiento
convencional).
4.1. Medio de culvo: Agar Mueller-Hinton
(Staphylococcus aureus) y Agar Brucella o
Mueller-Hinton suplementado con sangre
y vitamina K (Cubacterium acnés).
4.2. Anbiócos: Para Cubacterium acnés:
Tetraciclina, Minociclina y Clindamicina
(concentraciones seriadas en µg/
ml), diluidos en agua deslada. Para
Staphylococcus aureus: Clindamicina
(2μg). Se usaron matraces, placas de Petri
estériles, pipetas y tubos de ensayo, e
incubadora a 35–37°C. (anaeróbica para
C. acnés y aeróbica para S. aureus).
4.3. Medio con anbiócos: anbiócos a
concentraciones seriadas (Tetraciclina y
Minociclina: 0.125, 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8,
16, 32 µg/ml., Clindamicina: 0.125, 0.25,
0.5, 1, 2, 4, 8 µg/ml), en medio de agar
antes de solidicar a 45–50°C. Se veró el
agar enriquecido en las concentraciones
de anbióco en placas de Petri estériles,
dejándolo solidicar.
4.4. Suspensión bacteriana: aeróbico para
S. aureus, de 18–24 horas, y anaeróbico
para C. acnés, culvado de 48–72 horas
en cámaras, a densidad 0.5 en escala
de McFarland (~1.5 x 10⁸ UFC/ml) con
solución salina estéril.
4.5. Inoculación de las placas: con micropipeta,
inocular gotas de 2-5 µL de la suspensión
bacteriana sobre la supercie de cada
placa, en puntos separados.
4.6. Control: placa sin anbióco para
crecimiento bacteriano normal, se
incubaron (S. aureus a 35–37°C durante
18–24 horas bajo condiciones aerobias; y
C. acnés a 35–37°C durante 48–72 horas
bajo condiciones anaeróbicas).
5. Variable 1: acné comedogénico en GRUPO
B (tratamiento con REGEN(PJ)FACEZONE®).
5.1. Medio con aceite ozonizado REGEN(PJ)
FACEZONE®: se preparó agar Mueller-
Hinton suplementado con sangre y
vitamina K., e incorporación del aceite
ozonizado REGEN(PJ)FACEZONE® en
concentraciones seriadas de 0.25%, 0.5%,
1%, 2%, 4%, antes de su solidicación
manteniéndolo a 45-50 °C.
5.2. Suspensión bacteriana: se culvó
Cubacterium acnés bajo condiciones
anaeróbicas, durante 48-72 horas, en
solución salina estéril, a densidad de 0.5
McFarland (~1.5 x 10⁸ UFC/ml).
5.3. Inoculación de placas de agar: en
diferentes concentraciones se inoculo al
medio con aceite ozonizado REGEN(PJ)
FACEZONE®, gotas estándar (2 µL) de la
suspensión bacteriana.
5.4. Placa control: sin aceite ozonizado para
crecimiento bacteriano normal, en
cámara anaeróbica con gas (5% CO₂, 10%
H₂, 85% N₂), a 35-37 °C durante 48-72
horas.
6. Variables 2 y 3: escaras de cubito y dermas
del pañal en Grupo B (tratamiento con
REGEN(PJ)BODYOZONE®)
6.1. Medio de culvo: Agar Mueller-Hinton
de cepa Staphylococcus aureus (ATCC
25923 como control sensible y una cepa
MRSA para evaluación especíca), en
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Jaramillo Cazco. Efectos regeneravos de los aceites ozonizados.
119
densidad equivalente a 0.5 en la escala
de McFarland (~1.5 x 10⁸ UFC/ml), con
incubadora estándar: 35–37 °C, en
condiciones aerobias durante 18–24
horas. Se usaron pipetas, tubos de ensayo,
matraces, y cajas de Petri estériles.
6.2. Medio con aceite ozonizado: se
incorporó el aceite ozonizado REGEN(PJ)
BODYOZONE® en concentraciones
seriadas de 0.125%, 0.25%, 0.5%, 1%,
2%, 4%, al medio de agar antes de su
solidicación (manteniendo a 45-50 °C).,
y se veró el agar enriquecido en placas
de Petri estériles, dejándolo solidicar.
6.3. Suspensión bacteriana: en solución salina
estéril, a densidad de 0.5 McFarland (~1.5
x 10⁸ UFC/ml).
6.4. Inoculación las placas de agar: se inoculo
diferentes concentraciones a medio de
aceite ozonizado, con gotas estándar (2
µL) de la suspensión bacteriana.
6.5. Placas control: sin aceite ozonizado
para crecimiento bacteriano normal,
incubadas a 35-37 °C en condiciones
aerobias durante 18–24 horas.
7. Variable 4 y 5. Perdida de elascidad facial y
lengo solar:
Se aplicó BODYOZONE® a paciente durante
6 meses, realizándose dermoanalisis con
equipo Mul Skin Test Center® modelo
MC750 y 900, con el programa Skin check
Up, del fabricante COURAGE+KHAZAKA
electronic GMBH. Los parámetros
evaluados, se dividieron en macroscópicos y
microscópicos.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los resultados obtenidos en el Grupo A
proporcionan información valiosa sobre la
ecacia de los anbiócos tópicos convencionales
en el tratamiento del acné comedogénico. Este
grupo, que recibió aplicaciones de Tetraciclina,
Minociclina y Clindamicina, fue evaluado
especícamente para determinar su impacto
sobre Cubacterium acnes, el principal
microorganismo implicado en la patogénesis
del acné. Se observa en la Tabla 2 altos niveles
de resistencia a tetraciclina y minociclina, y
un bajo nivel a la clindamicina. Las bacterias
aisladas presentan mecanismos avanzados de
resistencia, donde probablemente pudo inuir
tratamientos anteriores de los pacientes con
estos medicamentos. El factor de resistencia es
general para las ciclinas.
Las variables 2 y 3 del estudio fueron evaluadas
mediante el seguimiento de Staphylococcus
como indicador microbiológico clave en el Grupo
A. El resultado (Tabla 3) de CIM >2 µg/ml indica
resistencia bacteriana, lo que puede limitar la
efecvidad de la clindamicina en el tratamiento
de la infección. El resultado de resistencia reduce
las opciones terapéucas, especialmente en
infecciones de piel y tejidos blandos.
En el Grupo B del estudio se aplicó el
tratamiento REGEN(PJ)FACEZONE®, dirigido a
evaluar su efecvidad en diversas condiciones
dermatológicas. En relación con la Variable 1:
Acné comedogénico, se ulizó como indicador
la presencia de Cubacterium acnés, una
de las principales bacterias implicadas en la
patogénesis del acné.
Se comprueba (Tabla 4), que para una
concentración del 2%, el intervalo de conanza
es 95%, con tasa de inhibición entre 85%-95%,
asegurando la conabilidad del dato. La prueba
de Chi-cuadrado entre las concentraciones
(bajas vs. altas), arroja la diferencia en tasas de
inhibición siendo estadíscamente signicava
(p < 0.01).
Se demuestra la ecacia del aceite ozonizado
REGEN
(PJ)
FACEZONE® como tratamiento
anmicrobiano contra Cubacterium acnés,
con una CIM de 2% y una inhibición completa a
Tabla 2. Tratamiento convencional. Iindicador:
Cutibacterium acnés
Tabla 3. Tratamiento convencional. Indicador:
Staphylococcus
PAC Anbióco CIM (µG/ml) Resultado
1 Tetraciclina >16 Resistente
2 Minociclina >16 Resistente
3 Clindamicina >2 Resistente
PAC Anbióco CIM (µG/ml) Resultado
1.V3 Clindamicina >4 Resistente
2.V3 Clindamicina >2 Resistente
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Jaramillo Cazco. Efectos regeneravos de los aceites ozonizados.
concentraciones del 4%, teniendo alto potencial
como tratamiento ozono terapéuco.
Además, se evaluaron conjuntamente las
Variables 3 y 4: escara de cúbito y dermas del
pañal, ulizando como indicador la presencia
de bacterias del género Staphylococcus. Estas
afecciones cutáneas, comunes en pacientes
con movilidad reducida o en condiciones de
dependencia, están frecuentemente asociadas
a infecciones bacterianas que complican su
evolución clínica. La presencia de Staphylococcus
constuye un marcador relevante para valorar el
grado de colonización o infección en las lesiones.
De un total de 60 placas inoculadas, 37
mostraron inhibición el crecimiento bacteriano,
lo que resulta (Tabla 6) en una tasa de inhibición
general del 61.67%. A concentraciones bajas
(0.125%-0.25%), la inhibición es limitada (<30%),
en concentraciones moderadas (1%-2%), se
observa una inhibición signicava (80%-100%).
El aceite ozonizado REGEN
(PJ)
BODYOZONE®,
indica alta ecacia anmicrobiana contra
Staphylococcus aureus, incluidas cepas MRSA,
con una CIM de 2%. A concentraciones del 4%,
se conrma una inhibición total y constante
del crecimiento bacteriano. Los resultados
demuestran un comportamiento dependiente
de la dosis, con una ecacia máxima a parr del
2%.
En cuanto a la Variable 2: Fotoenvejecimiento
facial, se ulizó como indicador la presencia
de lengos solares. Estas manchas
hiperpigmentadas, comúnmente conocidas
como manchas solares, son uno de los signos
clínicos más visibles del daño cutáneo crónico
inducido por la exposición a la radiación
ultravioleta. El análisis en este grupo tuvo como
objevo evaluar los efectos del tratamiento
aplicado sobre las manifestaciones del
fotoenvejecimiento, especícamente en la
atenuación de los lengos solares.
De acuerdo con los resultados presentados
en la Tabla 5, el aceite ozonizado REGEN
(PJ)
BODYOZONE®, muestra ser altamente ecaz
en la reducción de lengos solares, disminuye
tamaño, intensidad de la pigmentación y signos
asociados al daño solar. Se observan mejoras
signicavas en la hidratación, elascidad y
textura de la
piel.
Tabla 4. Tratamiento REGEN
(PJ)
FACEZONE®. Indicador:
Cutibacterium acnés
Tabla 6. Tratamiento REGEN(PJ)FACEZONE®. Indicador:
Staphylococcus
Concentración
(%)
N° de placas
inoculadas
Placas con
inhibición
(posivas)
Tasa de
inhibición (%)
0.25 10 2 20%
0.5 10 5 50%
1 10 7 70%
2 10 9 90%
4 10 10 100%
Concentración
(%)
N° de placas
inoculadas
Placas con
inhibición
(posivas)
Tasa de
inhibición (%)
0.125 10 1 10%
0.25 10 3 30%
0.5 10 5 50%
1 10 8 80%
2 10 10 100%
4 10 10 100%
Tabla 5. Tratamiento REGEN
(PJ)
FACEZONE®. Indicador:
lentigo solar
Parámetro
Antes del
tratamiento
6 meses después del
tratamiento
Tamaño del
lengo (mm)
10 mm 6 mm (reducción del 40%)
Intensidad de
pigmentación
4
(moderada-
severa)
2 (leve-moderada)
Bordes del lengo
Bien
denidos
Más difusos
Hidratación
cutánea
Baja (40%) Normal (65%)
Elascidad
cutánea
Baja (30%) Mejorada (50%)
CONCLUSIONES
Grupo A (anbiócos): Cubacterium acnés
presenta alta resistencia a tetraciclina,
minociclina (CIM >16 µg/ml) y resistencia
moderada a clindamicina (CIM >2 µg/ml),
limitando la efecvidad de estos anbiócos.
Staphylococcus aureus muestra resistencia
signicava a clindamicina (CIM >2 µg/ml).
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Jaramillo Cazco. Efectos regeneravos de los aceites ozonizados.
121
Grupo B [aceite ozonizado REGEN
(PJ)
]: los
aceites ozonizados REGEN
(PJ)
FACEZONE® y
REGEN
(PJ)
BODYOZONE® develan alta ecacia
anmicrobiana contra Cubacterium acnés,
con una inhibición completa a parr de
concentraciones del 4% y una CIM de 2%; y,
contra Staphylococcus aureus (incluidas cepas
MRSA), con una tasa de inhibición de hasta
100% a parr del 4%, demostrando ecacia
dependiente de la dosis.
El aceite ozonizado REGEN
(PJ)
BODYOZONE®,
es una alternava natural y segura para el
tratamiento de lengos solares, especialmente
en pacientes que buscan métodos no invasivos.
Así como para tratar infecciones bacterianas
resistentes, especialmente en acné, escaras
de cubito, dermas infecciosas, perdida de
elascidad y lengos solares.
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