Atresia anal: reporte de un caso

DOI: https://doi.org/10.29076/issn.2602-8360vol8iss14.2024pp102-104p
Palabras clave: ano imperforado, cloaca, incontinencia fecal pediátrica, malformación anorrectal

Resumen

Se describe el caso de una paciente con atresia anal.  El ano imperforado o atresia anal es una malformación anorrectal congénita en la que no existe una abertura anal normal al nacer. Aproximadamente la mitad de los pacientes con atresia anal también tienen anomalías de otros sistemas de órganos. El diagnóstico tardío puede ocurrir en uno de cada cinco recién nacidos, a pesar de la evaluación posparto de rutina. Tal retraso puede aumentar la morbilidad y la mortalidad. Se reporta el caso de una fémina de 2 meses y 15 días de edad, quien acudió en compañía de su madre a primer control de niño sano en un centro de salud tipo A en una parroquia rural. En esta paciente es importante destacar que no había recibido ningún control médico hasta que llego a nuestro centro de salud a los 2 meses y 25 días de nacida. Durante la exploración física se evidencio la ausencia de ano y la evacuación de heces a través de la vagina (cloaca) si bien es cierto que el diagnóstico tardío puede ocurrir en uno de cada cinco recién nacidos, en esta paciente el retraso fue de más de 2 meses lo cual no pudimos encontrar casos similares en la literatura.

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Citas

Singh M, Mehra K. Imperforate Anus. 2023.

Smith CA, Avansino J. Anorectal Malformations. 2023.

Sawada H, Toyota K, Ikeda M, Hakoda K, Hotta R, Inoue M, et al. Anal Atresia in a Patient Who Had Undergone Hartmann Procedure. Am J Case Rep. 2021; 22: e932764-1–e932764-4. doi: 10.12659/AJCR.932764.

Stephens F D SE eds. Incidence, frequency of types, etiology. In: Anorectal Malformations in Children. Chicago, IL: Year Book Medical.:160–71.

Santulli T V. The treatment of imperforate anus and associated fistulas. Surg Gynecol Obstet. 1952;95(5):601–14.

Falcone RA, Levitt MA, Peña A, Bates M. Increased heritability of certain types of anorectal malformations. J Pediatr Surg. 2007;42(1):124–7; discussion 127-8. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2006.09.012. PMID: 17208552.

Mundt E, Bates MD. Genetics of Hirschsprung disease and anorectal malformations. Semin Pediatr Surg. 2010 May;19(2):107–17. doi: 10.1053/j.sempedsurg.2009.11.015

Rosen NG, Hong AR, Soffer SZ, Rodriguez G, Peña A. Rectovaginal fistula: a common diagnostic error with significant consequences in girls with anorectal malformations. J Pediatr Surg. 2002;37(7):961–5.

Shaul DB, Harrison EA. Classification of anorectal malformations--initial approach, diagnostic tests, and colostomy. Semin Pediatr Surg. 1997 Nov;6(4):187–95.

Wood RJ, Levitt MA. Anorectal Malformations. Clin Colon Rectal Surg. 2018 Mar;31(2):61–70.

Publicado
2024-06-10
Cómo citar
Huerta Gil, A. J., & Rivera Morales, E. N. (2024). Atresia anal: reporte de un caso. FACSALUD-UNEMI, 8(14), 102-104. https://doi.org/10.29076/issn.2602-8360vol8iss14.2024pp102-104p
Número
Vol. 8 Núm. 14 (2024): JUNIO-NOVIEMBRE 2024
Sección
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