Potencial terapéutico de péptidos derivados del veneno de escorpión en cáncer: evidencia experimental y clínica
DOI:
https://doi.org/10.29076/issn.2528-7737vol19iss52.2026pp01-12pPalavras-chave:
cáncer, clorotoxina, péptidos bioactivos, terapia dirigida, veneno de escorpiónResumo
Los péptidos derivados del veneno de escorpión han despertado interés en la investigación oncológica debido a su capacidad para interactuar con blancos moleculares implicados en la progresión tumoral. Estas moléculas bioactivas representan una posible fuente de agentes terapéuticos innovadores en un contexto donde la selectividad y la eficacia continúan siendo desafíos centrales. El objetivo de esta revisión fue analizar críticamente la evidencia experimental y clínica disponible sobre el potencial terapéutico de estos péptidos en cáncer. Se realizó una revisión bibliográfica en bases de datos biomédicas internacionales, seleccionando estudios preclínicos y clínicos publicados en los últimos años, con criterios de inclusión definidos y análisis temático de resultados. La evidencia experimental muestra efectos antiproliferativos, proapoptóticos y de direccionamiento tumoral, destacando la clorotoxina en gliomas. No obstante, la evidencia clínica es limitada y aún exploratoria. Se concluye que, aunque estos péptidos son prometedores, requieren mayor validación clínica para consolidarse como opciones terapéuticas viables
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Referências
Alfonso Díaz, B. M., Avellaneda Arciniegas, M. A., Rueda Díaz, L. J., & Rincón-Orozco, B. (2025). Avances y desafíos en la inmunoterapia celular adoptiva contra el cáncer de cuello uterino: una revisión de alcance. Revista de la Universidad Industrial de Santander. Salud, 57. http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-08072025000100041&script=sci_arttext
Al-Asmari, A. K., Islam, M., & Al-Zahrani, A. M. (2016). In vitro analysis of the anticancer properties of scorpion venom in colorectal and breast cancer cell lines. Oncology Letters, 11(2), 1256–1262. https://doi.org/10.3892/ol.2015.4036
Arcos, S. S. S., Aguiar, M. R. C., Oliveira, J., Silva, M. R., Pimentel, I. O. C., Anjos, N. G., Machado, G. H. R. S., Evangelista, K. B., Portaro, F. C. V., & Iwai, L. K. (2025). Scorpion venom as a source of cancer drugs: A comprehensive proteomic analysis and therapeutic potential. International Journal of Molecular Sciences, 26(20), 9907. https://doi.org/10.3390/ijms26209907
Aroui, S., Ram, N., Appaix, F., Ronjat, M., Kenani, A., Pirollet, F., & De Waard, M. (2009). Maurocalcine as a non toxic drug carrier overcomes doxorubicin resistance in the cancer cell line MDA-MB 231. Pharmaceutical Research, 26(4), 836–845. https://doi.org/10.1007/s11095-008-9782-1
Béchohra, L., Laraba, F., & Hammoudi, D. (2016). Cytotoxic activity of Androctonus australis hector venom and its toxic fractions on human lung cancer cell line. Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases, 22, 29. https://doi.org/10.1186/s40409-016-0085-4
De Roodt, A. R. (2015). Veneno de escorpiones (alacranes) y envenenamiento. Acta bioquímica clínica latinoamericana, 49(1), 55-71. http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53541285007
Deng, Z., Gao, Y., Nguyen, T., Chai, J., Wu, J., Li, J., Abdel-Rahman, M. A., Xu, X., & Chen, X. (2023). The potent antitumor activity of Smp43 against non-small-cell lung cancer A549 cells via inducing membranolysis and mitochondrial dysfunction. Toxins, 15(5), 347. https://doi.org/10.3390/toxins15050347
Deshane, J., Garner, C. C., & Sontheimer, H. (2003). Chlorotoxin inhibits glioma cell invasion via matrix metalloproteinase-2. Journal of Biological Chemistry, 278(6), 4135–4144. https://doi.org/10.1074/jbc.M205662200
Díaz, A., Morier, L., Frión, Y., Rodríguez, H., Caballero, Y., Mendoza, D., & Chávez, M. (2013). In vitro anticancer effect of venom from Cuban scorpion Rhopalurus junceus against a panel of human cancer cell lines. Journal of Venom Research, 4, 5–12.
García-Peñalvo, F. J. (2022). Desarrollo de estados de la cuestión robustos: Revisiones Sistemáticas de Literatura. Education in the Knowledge Society (EKS), 23, e28600. https://doi.org/10.14201/eks.28600
Guo, X., Ma, C., Du, Q., Wei, R., Wang, L., Zhou, M., & Shaw, C. (2013). Two peptides, TsAP-1 and TsAP-2, from the venom of the Brazilian yellow scorpion, Tityus serrulatus: Evaluation of their antimicrobial and anticancer activities. Biochimie, 95(9), 1784–1794. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.06.003
Gupta, S., & Shukla, S. (2022). Limitations of Immunotherapy in Cancer. Cureus, 14(10), e30856. https://doi.org/10.7759/cureus.30856
Karakurt, S., Gokcek-Sarac, C., Kandir, S., Bilgiseven, İ. M., Yağmur, E. A., & Celebioglu, H. U. (2026). Scorpio fuscus venom as a promising anticancer agent against colorectal cancer. Investigational New Drugs, 44, 23–38. https://doi.org/10.1007/s10637-026-01598-z
Linares-Espinós, E., Hernández, V., Domínguez-Escrig, J. L., Fernández-Pello, S., Hevia, V., Mayor, J., ... & Ribal, M. J. (2018). Metodología de una revisión sistemática. Actas Urológicas Españolas, 42(8), 499-506. https://doi.org/10.1016/j.acuro.2018.01.010
López, G., & Jorge, A. (2017). Caracterización estructural y funcional de una toxina aislada del veneno de Tityus discrepans con actividad anticancerígena en la línea celular neuro2A. [Tesis de doctorado, Universidad Central de Venezuela, Caracas, Venezuela]. Repositorio institucional de la UCV. http://hdl.handle.net/10872/15137
Mamelak, A. N., & Jacoby, D. B. (2007). Targeted delivery of antitumoral therapy to glioma and other malignancies with synthetic chlorotoxin (TM-601). Expert Opinion on Drug Delivery, 4(2), 175–186. https://doi.org/10.1517/17425247.4.2.175
Mamelak, A. N., Rosenfeld, S., Bucholz, R., Raubitschek, A., Nabors, L. B., Fiveash, J. B., Shen, S., Khazaeli, M. B., Colcher, D., & Liu, A. (2006). Phase I single-dose study of intracavitary-administered iodine-131-TM-601 in adults with recurrent high-grade glioma. Journal of Clinical Oncology, 24(22), 3644–3650. https://doi.org/10.1200/JCO.2005.05.4569
Moreno Castellanos, N., Pinilla Camargo, S. C., & Solano Gil, A. L. (2022). Identificación del posible mecanismo del efecto citotóxico del veneno de escorpión Tityus macrochirus y sus fracciones de péptidos parcialmente purificados en líneas celulares derivadas de cáncer de próstata y cérvix. [Tesis de grado, Universidad de Ciencias Ambientales y Aplicadas, Bogotá, Colombia]. Repositorio institucional de la UDCA. https://repository.udca.edu.co/server/api/core/bitstreams/539c0777-1f73-4c64-b327-fe9ddc8c1eab/content
Parra, M. A. G., & Salamanca, N. T. R. (2022). Predicción de la interacción que realiza el péptido FV2-16 del veneno del escorpión Tityus Macrochirus (Buthidae) sobre la metaloproteasa-2 presente en la línea celular del cáncer de cérvix (HeLa). [Tesis de grado, Universidad de Ciencias Ambientales y Aplicadas, Bogotá, Colombia]. Repositorio institucional de la UDCA. https://repository.udca.edu.co/server/api/core/bitstreams/763d5fcf-a321-4a18-9feb-7ccafa88680f/content
Reis, M. B., Bordon, K. C. F., Martins, J. G., Wiezel, G. A., Cipriano, U. G., Procópio, R. E. L., Bonato, V. L. D., & Arantes, E. C. (2025). A novel scorpine-like peptide from the amazonian scorpion Brotheas amazonicus with cytolytic activity. Frontiers in Pharmacology, 16, 1652614. https://doi.org/10.3389/fphar.2025.1652614
Rincón-Cortés, C. A., Reyes-Montaño, É. A., & Vega-Castro, N. A. (2017). Purificación parcial de péptidos presentes en el veneno del escorpión Tityus macrochirus (Buthidae) y evaluación preliminar de su actividad citotóxica. Biomédica, 37(2), 238–249. https://doi.org/10.7705/biomedica.v37i3.3265
Romero, M. T., Santibáñez, C. E., Jiménez, J. M., Batista, C. V. F., Ortiz, E., & Possani, L. D. (2018). Transcriptomic and proteomic analyses reveal the diversity of venom components from the vaejovid scorpion Serradigitus gertschi. Toxins, 10(9), 359. https://doi.org/10.3390/toxins10090359
Romero, T., Peguero, E., Cevallos, M. A., Batista, C. V. F., Ortiz, E., & Possani, L. D. (2017). A deeper examination of Thorellius atrox scorpion venom components with omic technologies. Toxins, 9(12), 399. https://doi.org/10.3390/toxins9120399
Santibáñez, C. E., Cid-Uribe, J. I., Batista, C. V., Ortiz, E., & Possani, L. D. (2016). Venom gland transcriptomic and proteomic analyses of the enigmatic scorpion Superstitionia donensis, with insights on the evolution of its venom components. Toxins, 8(12), 367. https://doi.org/10.3390/toxins8120367
Satitmanwiwat, S., Changsangfab, C., Khanuengthong, A., Promthep, K., Roytrakul, S., Arpornsuwan, T., & Pakmanee, N. (2016). The scorpion venom peptide BmKn2 induces apoptosis in cancerous but not in normal human oral cells. Biomedicine & Pharmacotherapy, 84, 1042–1050. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2016.10.041
Schwab, A., Reinhardt, J., Schneider, S. W., Gassner, B., & Schuricht, B. (1999). K+ channel-dependent migration of fibroblasts and human melanoma cells. Cellular Physiology and Biochemistry, 9(3), 126–132. https://doi.org/10.1159/000016309
Shuster, S., Frost, G. I., Csoka, A. B., Formby, B., & Stern, R. (2002). Hyaluronidase reduces human breast cancer xenografts in SCID mice. International Journal of Cancer, 102(2), 192–197. https://doi.org/10.1002/ijc.10668
Simons, A. L., Orcutt, K. P., Madsen, J. M., Scarbrough, P. M., & Spitz, D. R. (2012). The role of Akt pathway signaling in glucose metabolism and metabolic oxidative stress. En D. Spitz, K. Dornfeld, K. Krishnan & D. Gius (Eds.), Oxidative stress in applied basic research and clinical practice (pp. 21–46). Humana Press. https://doi.org/10.1007/978-1-61779-397-4_2
Soletti, R. C., del Barrio, L., Daffre, S., Miranda, A., Borges, H. L., Moura-Neto, V., Lopez, M. G., & Gabilan, N. H. (2010). Peptide gomesin triggers cell death through L-type channel calcium influx, MAPK/ERK, PKC and PI3K signaling and generation of reactive oxygen species. Chemico-Biological Interactions, 186(2), 135–143. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2010.04.012
Solís, A. J. R., Villarreal, E. C. V., & Burguete, G. A. C. (2019). Venenos animales, fuente para el desarrollo de agentes terapéuticos. Inventio, 15(36), 45-53. https://doi.org/10.30973/inventio/2019.15.36/6
Soroceanu, L., Manning, T. J., & Sontheimer, H. (1999). Modulation of glioma cell migration and invasion using Cl⁻ and K⁺ ion channel blockers. Journal of Neuroscience, 19(14), 5942–5954. https://www.jneurosci.org/content/19/14/5942.short
Summer, M., Bibi, R., & Ali, S. (2026). Pharmacological potential of scorpion venom: From molecular targets, peptide chemistry to clinical translation. Revista Brasileira de Farmacognosia, 36(1), 35. https://doi.org/10.1007/s43450-026-00739-y
Ullrich, N., & Sontheimer, H. (1996). Biophysical and pharmacological characterization of chloride currents in human astrocytoma cells. American Journal of Physiology-Cell Physiology, 270(5), C1511–C1521. https://doi.org/10.1152/ajpcell.1996.270.5.C1511
Utertre, S., & Lewis, R. (2010). Use of venom peptides to investigate the structure and function of ion channels. Journal of Biological Chemistry, 285, 13315-13320. https://www.jbc.org/article/S0021-9258(19)62580-9/fulltext
Villanueva, C. A. V. (2016). La Matriz de Variables (La MAVA): Brújula en la elaboración de proyectos de investigación. Revista de Investigación de Contabilidad Accounting power for business, 1(1). 91-104. https://revistas.upeu.edu.pe/index.php/ri_apfb/article/view/899
Vorontsova, O. V., Egorova, N. S., Arseniev, A. S., & Feofanov, A. V. (2011). Haemolytic and cytotoxic action of latarcin Ltc2a. Biochimie, 93(2), 227–241. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2010.09.016
Wang, X., Gao, Y., Nguyen, T., Chai, J., Chen, X., & Xu, X. (2025). Scorpion venom peptide S6540 induces caspase-independent apoptosis in non-small cell lung cancer A549 cells. Toxicology and Applied Pharmacology, 504, 117498. https://doi.org/10.1016/j.taap.2025.117498
Yang, J. B., Li, X. W., Dong, W. H., Kong, T. H., Song, H. X., Zheng, X. Y., & Zhao, L. M. (2000). Effect of anticancer polypeptide from Buthus martensii venom on immune function in the H22-bearing mice. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 25(12), 736–739.
Yip, H.-K., Dubey, N. K., Lin, K.-C., Sung, P.-H., Chiang, J. Y., Chu, Y.-C., Huang, C.-R., Chen, Y.-L., Deng, Y.-H., Cheng, H.-C., & Deng, W.-P. (2021). Melatonin rescues cerebral ischemic events through upregulated tunneling nanotube-mediated mitochondrial transfer and downregulated mitochondrial oxidative stress in rat brain. Biomedicine & Pharmacotherapy, 139, 111593. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.111593
Yglesias, A., Rodríguez, H., & Díaz, A. (2019). Synergistic effect of Rhopalurus junceus scorpion venom combined with conventional cytostatics in cervical cancer cell line HeLa. Journal of Pharmaceutical and Pharmacognosy Research, 7(1), 67–76. https://jppres.com/jppres/synergistic-effect-of-rhopalurus-junceus-scorpion-venom-combined-with-conventional-cytostatics-in-cervical-cancer-cell-line-hela/
Zargan, J., Sajad, M., Umar, S., Naime, M., Ali, S., & Khan, H. A. (2011a). Scorpion (Odontobuthus doriae) venom induces apoptosis and inhibits DNA synthesis in human neuroblastoma cells. Molecular and Cellular Biochemistry, 348(1–2), 173–181. https://doi.org/10.1007/s11010-010-0652-x
Zargan, J., Sajad, M., Umar, S., Naime, M., Ali, S., & Khan, H. A. (2011b). Scorpion (Androctonus crassicauda) venom limits growth of transformed cells (SH-SY5Y and MCF-7) by cytotoxicity and cell cycle arrest. Experimental and Molecular Pathology, 91(1), 447–454. https://doi.org/10.1016/j.yexmp.2011.04.008
Zhang H, Chen J. (2018). Current status and future directions of cancer immunotherapy. J Cancer. 2018, 9:1773-81. 10.7150/jca.24577
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